Cunha, PLuz, ZSeves, ISousa, CSkiappaRibeiro, LMarques, COliveira, M2011-10-192011-10-192002Acta Med Port. 2002 Sep-Oct;15(5):383-6http://hdl.handle.net/10400.17/411O Mesotelioma Peritoneal Maligno (MPM) é um tumor raro, de apresentação clínica inespecífica, colocando dificuldades diagnósticas particularmente na diferenciação com carcinomatose peritoneal. O diagnóstico tardio e a ineficácia da terapêutica convencional – cirurgia, radioterapia, quimioterapia – conferem-lhe um mau prognóstico com sobrevida média de 6-12 meses. Os autores descrevem um caso de MPM diagnosticado durante investigação de ascite inaugural, através de biópsia peritoneal laparoscópica. Submetido a quimioterapia sistémica, o doente encontra-se em remissão parcial aos 42 meses.porMesoteliomaNeoplasias PeritoneaisHSAC GASHSAC CIRHSM ANPATjournal article