Reichert, ACorreia, TFreitas, OAlmeida, TRosado, L2011-10-212011-10-212005Acta Méd Port 2005; 18: 231-234http://hdl.handle.net/10400.17/436A doença de Kikuchi e Fujimoto, também conhecida como Linfadenite Histiocítica Necrosante, é uma entidade clínico-patológica rara cuja etiologia permanece desconhecida; tem sido sugerida a possibilidade de uma etiologia auto-imune, mas também tem sido descrita a associação com algumas infecções víricas. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente de 14 anos internada por febre persistente, volumosa tumefacção cervical e alteração do estado geral. Dos exames complementares efectuados a citologia aspirativa e a biopsia ganglionar levaram ao diagnóstico da doença de Kikuchi e Fujimoto. Após a instituição da corticoterapia, verificou-se uma notória melhoria do quadro clínico.porDoença de KikuchiBiopsia GanglionarCorticoterapiaAdolescenteHDE HEM PEDjournal article