Catorze, MG2022-05-262022-05-262005Revista SPDV 2005;63(1):15-33http://hdl.handle.net/10400.17/4093A doença de Behçet é uma doença multissistémica, recidivante, de causa não totalmente esclarecida. São referidos como estando na sua origem factores genéticos, ambientais, infecciosos e imunológicos. O diagnóstico é clínico. Segundo o International Study Group for Behçet’sDisease considera-se que um doente sofre de doença de Behçet quando associa 1) ulcerações orais recorrentes a outros dois critérios: 2) ulcerações genitais recorrentes; 3) uveíte, células no vítreo ou vasculite retiniana; 4) eritema-nodoso, pseudofoliculite, lesões pápulo-pustulosas ou nódulos acneiformes; 5) teste da patergia positivo. Histologicamente caracteriza-se por vasculite e tromboses vasculares. O tratamento depende a gravidade do envolvimento sistémico e inclui corticóides tópicos e orais, colchicina, dapsona, talidomida, imunossupressores e interferonalfa.porHCC DERSíndrome de BehçetVasculiteUveíteTromboflebiteArtritejournal article