Catarino, CMarques da Silva, PQuininha, JSerra, JNogueira da Silva, MAntunes, ECruz Ferreira, RMoura de OliveiraGracias, RPrates, ARato, JA2013-07-302013-07-301991Acta Med Port. 1991 May-Jun;4(3):157-9http://hdl.handle.net/10400.17/1409A deficiência congénita de anti-trombina III é considerada como um estado de hipercoagulabilidade primária. Os autores apresentam um caso de deficiência de anti-trombina III num jovem do sexo masculino, de 28 anos de idade, com doença valvular aórtica e múltiplos episódios de fenómenos tromboembólicos. Ao discutirem os seus aspectos diagnósticos e terapêuticos, procuram sensibilizar para a necessidade de se rastrear situações de trombofilia em doentes com fenómenos trombóticos recorrentes.porDeficiência de Antitrombina IIIInsuficiência da Válvula AórticaTromboemboliaHSM CARHSM MEDjournal article