Mestre, TAssis Pacheco, FLázaro, ACardoso, J2016-01-152016-01-152015Revista SPDV 2015; 73 (3): 389-392http://hdl.handle.net/10400.17/2362A doença de Darier é uma dermatose autossómica dominante causada por uma mutação do gene ATP2A2. Existem várias variantes clínicas menos frequentes nomeadamente as formas de doença de Darier hipertrófica, vesiculobolhosa, hipopigmentada e a variante comedónica. Apresentamos o caso de um homem saudável de 28 anos de idade, com mais de cem pápulas hiperqueratosicas pruriginosas, simulando comedões abertos, localizadas ao dorso e flancos. O exame histológico mostrou o infundibulo folicular dilatado, contendo rolhões queratina, acantólise suprabasal e células disceratósicas sendo compatível com a doença Darier do tipo comedónica. Existem menos de 10 casos publicados desta variante clínica e histológica.porHCC DERDoença de DarierATPases Transportadoras de Cálcio do Retículo Sarcoplasmáticojournal article