Fernandes, MAMiranda, SMarcelino, PMega, IMachado, JPerdigoto, RBarroso, E2018-12-202018-12-202017-04Med Interna 2017;24(2):119-123http://hdl.handle.net/10400.17/3146Introdução: A mielinólise centropôntica e extrapôntica (MCPEP) é uma síndrome desmielinizante rara. A MCPEP é mais prevalente em receptores de transplante hepático tendo um prognóstico desfavorável associado. A correção rápida de hiponatremia e agentes imunossupressores, como os inibidores da calcineurina, foram identificados como causas possíveis para o desenvolvimento desta patologia. Métodos: Os autores descrevem uma revisão casuística com cinco casos apresentados em tabela simples de doentes que no decorrer do internamento na unidade de cuidados intensivos após transplantação hepática, desenvolveram sinais e sintomas neurológicos concomitantemente com alterações imagiológicas identificadas através de ressonância magnética crânio encefálica compatível com MCPEP. Resultados: O consumo de etanol em excesso, síndrome de encefalopatia hepática e hiponatremia foram os 3 pontos mais comummente identificados no período pré-cirúrgico. Quatro dos cinco doentes apresentaram, durante o período intraoperatório, variação dos níveis séricos de sódio superior aos valores de referência. Conclusão: De forma de avaliar a prevalência, as manifestações clinicas e os resultados da patologia, os autores reviram os casos documentados de MCPEP num centro de referência de transplantação hepática.porHCC MEDHCC CHBPTHiponatremiaMielinólise CentropônticaTransplante HepáticoMielinólise Centropôntica e Extrapôntica: Experiência de um Centro de Transplante HepáticoCentral Pontine and Extrapontine Myelinolysis: Experience from a Single Liver Transplantation Centerjournal article