Rodrigues, PMachado, JCardoso, OCruz, JCarvalho, FMarques da CostaProença, R2014-10-162014-10-161999Acta Med Port. 1999 Apr-Jun;12(4-6):217-22http://hdl.handle.net/10400.17/1923Os síndromes de mieroangiopatia trombótica - Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) e Síndrome Hemolftico Urémico (SHU) - são caracterizados por anemia hemolftica microan giopática, trombocitopénia, alterações da função renal, febre e anomalias do sistema nervoso central. Actualmente são considerados como dois extremos de um espectro contínuo designado PTT- SHU. São doenças raras com uma taxa de mortalidade elevada, apesar dos avanços na terapêutica. Os autores descrevem um caso de síndrome hemolítico urémico num adulto jovem em que o curso inicial e a primeira biópsia sugeriam bom prognóstico. Contudo a recaída precoce e o aparecimento de hipertensão arterial grave implicaram um desfecho fatal em 6 meses. A este propósito os autores fazem uma revisão de alguns dos aspectos mais recentes da patogénese e tratamento deste síndrome.porHCC MEDHCC NEFBiópsiaModalidade Terapêutica CombinadaEvolução da DoençaResultado FatalSíndrome Hemolítico-UrémicoRim/patologiaFactores de Tempojournal article