Henriques, GBraga, LGomes Costa, GCordeiro Ferreira, N2013-07-312013-07-312000Acta Pediatr Port. 2000; 31(4): 337-340http://hdl.handle.net/10400.17/1421Os autores descrevem um caso clínico raro de anemia congénita diseritropoiética tipo I numa adolescente de 15 anos, em que só as alterações morfológicas da medula óssea e os testes serológicos (hemólise ácida, aglutinação anti-I e anti-i) permitiram o diagnóstico. O estudo familiar efectuado foi negativo. Atendendo a raridade destas anemias hereditárias são discutidos alguns dos seus aspectos.porAnemiaAnomalia CongénitaAdolescenteCaso ClínicoHDE HEM PEDjournal article