Souto Moura, TSimões, ILemos, MAzevedo, LGerivaz, RFonseca, P2018-12-202018-12-202017Med Interna 2017;24(2):128-132http://hdl.handle.net/10400.17/3145A síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activação descontrolada do sistema imunitário, manifestando-se através de sintomas e sinais clínicos e laboratoriais de inflamação sistémica extrema. Pela inespecificidade dos mesmos, o seu diagnóstico requer um elevado grau de suspeição para implementação de terapêutica adequada e atempada. Os autores apresentam o caso de um jovem de 19 anos, previamente saudável, com febre com três semanas de evolução, interpretada no contexto de infecção respiratória, que subitamente apresentou subida de transaminases e pancitopenia ligeira, exantema cutâneo e hepatoesplenomegália. Os valores elevados de ferritina e receptor solúvel da interleucina-2, bem como a presença de hemofagocitose na medula óssea vieram confirmar o diagnóstico de síndrome hemofagocítica. Após 4 semanas de corticoterapia com dexametasona, assistiu-se a resolução dos sintomas e normalização dos parâmetros laboratoriais.porHSJ MEDHSAC HEMCorticosteróidesFerritinas/sangueLinfohistiocitose Hemofagocítica/diagnósticoLinfohistiocitose Hemofagocítica/tratamentojournal article