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Doença de Behçet

2005Journal article Open access
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dc.contributor.authorCatorze, MG
dc.date.accessioned2022-05-26T10:26:15Z
dc.date.available2022-05-26T10:26:15Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractA doença de Behçet é uma doença multissistémica, recidivante, de causa não totalmente esclarecida. São referidos como estando na sua origem factores genéticos, ambientais, infecciosos e imunológicos. O diagnóstico é clínico. Segundo o International Study Group for Behçet’sDisease considera-se que um doente sofre de doença de Behçet quando associa 1) ulcerações orais recorrentes a outros dois critérios: 2) ulcerações genitais recorrentes; 3) uveíte, células no vítreo ou vasculite retiniana; 4) eritema-nodoso, pseudofoliculite, lesões pápulo-pustulosas ou nódulos acneiformes; 5) teste da patergia positivo. Histologicamente caracteriza-se por vasculite e tromboses vasculares. O tratamento depende a gravidade do envolvimento sistémico e inclui corticóides tópicos e orais, colchicina, dapsona, talidomida, imunossupressores e interferonalfa.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationRevista SPDV 2005;63(1):15-33pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/4093
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherSociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologiapt_PT
dc.subjectHCC DERpt_PT
dc.subjectSíndrome de Behçetpt_PT
dc.subjectVasculitept_PT
dc.subjectUveítept_PT
dc.subjectTromboflebitept_PT
dc.subjectArtritept_PT
dc.titleDoença de Behçetpt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage33pt_PT
oaire.citation.startPage15pt_PT
oaire.citation.titleRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologiapt_PT
oaire.citation.volume63pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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