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UCI NEO - Artigos

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http://hdl.handle.net/10400.17/119

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Browsing UCI NEO - Artigos by Author "Alves, R"

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  • Enterocolite Necrosante com Perfuração e Drenagem Peritoneal no Recém-Nascido de Muito Baixo Peso: Um Caso Clínico de Evolução Favorável
    Publication . Leal, I; Duarte, L; Alves, R; Magalhães, J; Videira-Amaral, J
    A enterocolite necrosante (ECN) constitui o problema gastrointestinal mais grave e mais frequente no recém-nascido (RN) de baixo peso. A melhoria na taxa de sobrevivência tem sido atribuída ao diagnóstico mais precoce e à experiência adquirida no tratamento do recém-nascido pré-termo em estado crítico. Desde 1977 que a drenagem peritoneal como actuação prioritária nos quadros de ECN tem sido preconizada nos recém- -nascidos de peso inferior a 1500 g com perfuração intestinal, e nos de peso superior a 1500 g com instabilidade hemodinâmica. Neste artigo relata-se o caso de um recém-nascido, com 1473 g de peso e 30 semanas de idade gestacional, ECN, sinais de perfuração intestinal e de instabilidade hemodinâmica, o qual foi submetido a drenagem peritoneal com evolução favorável e sem sequelas. Na discussão faz-se referência especial, de acordo com dados de literatura, aos mecanismos que explicam os bons resultados do procedimento em cerca de 2/3 dos casos de ECN com perfuração, os quais estão relacionados com as características particulares da cicatrização nos tecidos imaturos. Em conclusão, admite-se que a drenagem peritoneal deverá constituir a forma de actuação prioritária nos casos de ECN com perfuração e instabilidade hemodinâmica em RN pré-termo de muito baixo peso.
    1999Journal article Open access Show more
  • MURCS Association and Anorectal Malformation: Case Report of a Female Newborn
    Publication . Morão, S; Chaves, F; Virella, D; Alves, F; Alves, R; Pascoal, J
    MURCS association is rare, first described by Duncan et al. in 1979, including Müllerian duct aplasia, renal aplasia and cervicothoracic somite dysplasia. Levitt and Pe~na described in 2007 a classification of syndromic anorectal malformation (ARM) that associates these two entities. The reported case is the first one described in neonatal period. We describe a case of a female newborn with suspected diagnosis of anorectal and renal malformations. Physical and radiologic investigation revealed agenesis of sacrum and coccyx, tethered cord, left multicystic renal dysplasia, absence of vaginal orifice and hymen, normally placed urethral orifice and abnormal anal opening at the vaginal introitus as a rectovestibular type fistula. Also, she had right uterine, tube and ovary agenesis with a normal 46, XX female karyotype. A left diversing colostomy was done in first day of life and four months later, was performed a posterior sagittal anorectoplasty (PSARP), with intra-operative identification of a duplication of the distal rectum (related with caudal regression syndrome type 2). There were no complications in postoperative period. A staged management strategy is a viable option avoiding further complications in an already poor prognosis situation.
    2017Journal article Open access Show more
  • Síndrome de Regressão Caudal com Malformação Pélvica Grave
    Publication . Pinto, M; Chaves, F; Virella, D; Alves, F; Alves, R
    2016Journal article Open access Show more