Browsing by Author "Barbosa, J"
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- Artrodese do Joelho. Revisão Teórica e Resultados Retrospectivos de 22 Casos ConsecutivosPublication . Camacho, A; Barbosa, J; Moreira, R; Moreira, JA artrodese do joelho foi amplamente utilizada no passado para tratamento de dor e instabilidade do joelho, actualmente a sua indicação principal é o tratamento da falência séptica da artroplastia do joelho. Neste artigo os autores procuram rever as indicações, contraindicações, planeamento e técnicas disponíveis para a artrodese. Os resultados e complicações de 22 doentes operados na nossa instituição entre 2000 e 2008 também são apresentados e discutidos. Os meios de artrodese utilizados na nossa instituição são o fixador externo, as cavilhas endomedulares modulares inseridas pelo joelho e placas de compressão. A perda de capital ósseo é o factor que mais influencia o sucesso da artrodese. Com base nos resultados obtidos os autores recomendam a utilização de duas placas colocadas a 90º, como técnica de artrodese, em todos os casos que os tecidos moles o permitam.
- Cinesiterapia e MassoterapiaPublication . Soares Branco, P; Maia, J; Cantista, M; Barbosa, J; Sequeira de Medeiros, L; Tomás, R; Cláudio, S
- Colonic PseudolipomatosisPublication . Costa, MN; Martins, M; Barbosa, J
- Esomeprazole-Induced Lichen PlanusPublication . Santos-Coelho, M; Barbosa, J; João, A; Araújo-Carvalho, RIntroduction: Lichenoid drug eruption (LDE) is an uncommon cutaneous drug reaction (CDR) that has classically been associated with anti-hypertensive drugs, gold, and penicillamine. Case presentation: We present the case of a 63-year-old woman who developed a pruriginous disseminated dermatosis composed of violaceous polygonal flat-topped papules affecting the flexural aspects of the upper and lower limbs, abdominal flanks, and the lumbar and sacral regions. The lesions started 2 weeks after initiating esomeprazole intake. A histopathological exam of one of the lesions was compatible with LDE. The patient discontinued esomeprazole and was treated with medium potency topical corticosteroids and emollient with full resolution of symptoms. Conclusion: Even though CDRs associated with proton-pump inhibitors (PPI) are relatively common, there are only three reported cases of LDE. We report this case to highlight the importance of considering PPIs as the culprit drug in similar clinical situations.
- Uma Forma Rara de GastropatiaPublication . Quintela, C; Barbosa, J; Dias, AM; Luz, Z; Bentes, TA doença de Ménétrier é uma gastropatia limitada ao fundo e corpo gástrico associada a hiperplasia foveolar. Os autores descrevem o caso de um homem de 48 anos, seguido na Consulta de Gastrenterologia por dor epigástrica. Laboratorialmente verificou-se hipoalbuminemia e gastrinemia normal. A endoscopia digestiva alta mostrou pregas gástricas gigantes do fundo e corpo. Realizaram-se biópsias que mostraram: hiperplasia foveolar do tipo polipóide. A eco-endoscopia mostrou: pregas gástricas exuberantes à custa da camada mucosa. A TC revelou: espessamento das pregas, sobretudo da face anterior do corpo e do fundo, sem outras alterações. O doente foi medicado com melhoria clínica, endoscópica e histológica. As alterações são compatíveis com a doença de Ménétrier.
- Hiperlordose LombarPublication . Barbosa, J; Filipe, F; Marques, E; Sancho, JObjectivos: Pretendeu-se fazer uma revisão da literatura disponível sobre hiperlordose lombar: apresentar uma definição, abordar a etiopatogenia, o diagnóstico e enunciar a classificação etiológica, descrevendo para cada forma as suas particularidades, fisiopatologia, clínica e tratamento, incidindo na reabilitação. Material e Métodos: Foram pesquisados livros de texto de referência de Medicina Física e de Reabilitação (MFR) e artigos de bases de dados electrónicas, utilizando os termos “hiperlordose lombar”, “hiperlordose”, “lordose lombar” e “lordose”. Limitou-se a procura a artigos de revisão publicados na língua inglesa ou francesa, em que o termo utilizado constasse no título, resumo e/ou palavras-chave e em que estivesse disponível o resumo e o artigo completo. Após a selecção de informação, o suporte bibliográfico constou em 4 capítulos de livros de texto e 40 artigos científicos. Resultados: A lordose lombar é uma curva no plano sagital da coluna lombar com vértice anterior, que pode ser medida na radiografia de perfil, utilizando o método de Cobb. A Scoliosis Research Society (SRS) estipulou como ângulos fisiológicos o intervalo entre 31º e 79º. O diagnóstico de hiperlordose lombar é estabelecido quando se identifica uma curva com um ângulo superior ao fisiológico. Esta patologia é mais frequentemente assintomática, embora se possa manifestar por lombalgia e diminuição da flexibilidade da coluna lombar. De acordo com a SRS, pode ser classificada em postural (forma mais frequente), congénita (devido a anomalias do desenvolvimento embrionário vertebral), pós-laminectomia (iatrogénica), neuromuscular (resultando de desequilíbrios do tónus e da força muscular), secundária a contractura em flexão da anca e associada a outras causas. As formas associadas a espondilólise (frequente em adolescentes que praticam desportos que envolvem hiperextensão lombar repetitiva) e espondilolistese (atribuível a múltiplas etiologias) foram incluídas na classificação por vários autores. A abordagem da MFR no tratamento da hiperlordose lombar pode envolver medidas gerais, cinesiterapia e utilização de ortóteses; alguns casos têm indicação cirúrgica. Conclusões: A hiperlordose lombar é uma alteração estática da coluna de diagnóstico simples, assente no exame físico e confirmação radiológica. A intervenção da MFR tem um papel preponderante na detecção desta patologia e no benefício das suas opções terapêuticas, visando a melhoria da qualidade de vida dos doentes.
- Infeção Humana pelo Vírus MonkeypoxPublication . Barbosa, J; Caldeira, M; Fernandes, C
- Multiple Keratotic Projections on the Palms and SolesPublication . Barbosa, J; Coelho, M; Joao, Apiny keratoderma (SKD) is a rare palmoplantar keratoderma that presents with few to numerous millimetric hyperkeratotic projections on the palms and soles. It has been described with both hereditary and acquired variants. The acquired form, which presents in older adults, has been associated with a variety of systemic diseases and malignant conditions. In patients suspected of having acquired spiny keratoderma, an evaluation for malignant conditions may be warranted. Treatment with topical keratolytics or topical and oral retinoids is usually insufficient. Herein, we present the case of a 58-year-old man diagnosed with idiopathic SKD.
- Pneumatosis Cystoides Intestinalis Provocada pela AcarbosePublication . Barbosa, J; Quintela, C; Saiote, J; Mateus Dias, AA "Pneumatosis Cystoides Intestinalis" é uma situação clínica rara que se caracteriza pela presença de múltiplos quistos de conteúdo gasoso ao nível da submucosa ou subserosa na parede do tracto gastrointestinal. A pneumatose intestinal classifica-se em idiopática e secundária. Na última forma admite-se uma relação causal com doença pulmonar obstrutiva crónica, conectivites, amiloidose, colites infecciosas, oclusão intestinal, isquémia, doença de Crohn, fármacos e iatrogenia cirúrgica e endoscópica. O espectro de manifestações clínicas compreende dor abdominal, oclusão intestinal, diarreia e hemorragia digestiva. Todavia, é frequentemente assintomática ou constitui um achado incidental no decurso de uma investigação não relacionada. Os autores apresentam o caso clínico de uma doente com pneumatose quística intestinal associada à utilização terapêutica de um antidiabético oral - acarbose (inibidor da alfa-glucosidase).
- Reabilitação RespiratóriaPublication . Soares Branco, P; Barata, S; Barbosa, J; Cantista, M; Lima, A; Maia, J