Browsing by Author "Costa, N"
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- Neglected Obstructive PneumoniaPublication . Boattini, M; Costa, N; Murinello, N; Matos, R
- Post-Treated Prostate Cancer: Normal Findings and Signs of Local Relapse on Multiparametric Magnetic Resonance ImagingPublication . Lopes Dias, J; Lucas, R; Pina, J; João, R; Costa, N; Leal, C; Bilhim, T; Campos Pinheiro, L; Mateus Marques, RThe use of multiparametric magnetic resonance imaging (mp-MRI) for prostate cancer has increased over recent years, mainly for detection, staging, and active surveillance. However, suspicion of recurrence in the set of biochemical failure is becoming a significant reason for clinicians to request mp-MRI. Radiologists should be able to recognize the normal post-treatment MRI findings. Fibrosis and atrophic remnant seminal vesicles after prostatectomy are often found and must be differentiated from local relapse. Moreover, brachytherapy, external beam radiotherapy, cryosurgery, and hormonal therapy tend to diffusely decrease the signal intensity of the peripheral zone on T2-weighted images (T2WI) due to the loss of water content, consequently mimicking tumor and hemorrhage. The combination of T2WI and functional studies like diffusion-weighted imaging and dynamic contrast-enhanced improves the identification of local relapse. Tumor recurrence tends to restrict on diffusion images and avidly enhances after contrast administration either within or outside the gland. The authors provide a pictorial review of the normal findings and the signs of local tumor relapse after radical prostatectomy, external beam radiotherapy, brachytherapy, cryosurgery, and hormonal therapy.
- Radioembolização de Metástases Hepáticas de Carcinoma Colorretal. Um Estudo Retrospetivo de 9 Anos numa Instituição oncológicaPublication . Costa, M; Ferreira, B; Sousa, M; Costa, N; Castelo-Branco, M; Gonçalves, BIntrodução: O papel da radioembolização (RE) de metástases hepáticas de carcinoma colorretal (mhCCR) permanece indefinido. O presente estudo pretende avaliar os resultados e possíveis fatores de prognóstico da RE nestes pacientes. Metodologia: Foi realizada uma análise retrospetiva de todos os doentes com mhCCR quimiorrefratárias e irressecáveis submetidos a RE numa instituição, desde janeiro de 2011 a março de 2020. A sobrevida a um ano foi determinada pelo método de Kaplan-Meier; para avaliação de fatores de prognóstico foram usados os testes log-Rank, Qui-quadrado, Fisher, Mann-Whitney e teste-t. Resultados: Foram avaliados 30 pacientes. A idade média foi de 61,5 anos e a maioria dos doentes eram do sexo masculino (63,3%). A dor abdominal foi a complicação mais frequente (40%). O sucesso da RE (definido pela resposta tomográfica, segundo os critérios RECIST 1.1, como parcial, completa ou estável, aos três meses de seguimento) foi observado em 50% dos casos. Um estádio ≤ 3 (p<0,040), níveis de CEA < 20 ng/mL no momento do diagnóstico (p=0,035) e após a RE (p=0,023), e ausência de invasão vascular (p=0,028) ou linfática (p=0,020) na peça cirúrgica do tumor primário, bem como um tempo livre de metastização superior a um ano desde o diagnóstico (p=0,036) foram significativamente associados ao sucesso da RE. O tempo médio de sobrevivência de pacientes com e sem sucesso na RE foi de 9,4 e 8,9 meses, respetivamente. Conclusão: A RE é uma terapêutica bem-tolerada, com resultados objetivos em metade dos pacientes tratados e com um aumento não significativo da sobrevivência dos doentes. Existem fatores de prognóstico de resposta à RE que foram identificados e que podem ajudar a selecionar melhor os doentes a tratar.
- Two Separate Effects Contribute to Regulatory T Cell Defect in Systemic Lupus Erythematosus Patients and Their Unaffected RelativesPublication . Costa, N; Marques, O; Godinho, SI; Carvalho, C; Leal, B; Figueiredo, AM; Vasconcelos, C; Marinho, A; Moraes-Fontes, MF; Gomes da Costa, A; Ponte, C; Campanilho-Marques, R; Cóias, T; Martins, AR; Viana, JF; Lima, M; Martins, B; Fesel, CForkhead box P3 (FoxP3)+ regulatory T cells (Tregs ) are functionally deficient in systemic lupus erythematosus (SLE), characterized by reduced surface CD25 [the interleukin (IL)-2 receptor alpha chain]. Low-dose IL-2 therapy is a promising current approach to correct this defect. To elucidate the origins of the SLE Treg phenotype, we studied its role through developmentally defined regulatory T cell (Treg ) subsets in 45 SLE patients, 103 SLE-unaffected first-degree relatives and 61 unrelated healthy control subjects, and genetic association with the CD25-encoding IL2RA locus. We identified two separate, uncorrelated effects contributing to Treg CD25. (1) SLE patients and unaffected relatives remarkably shared CD25 reduction versus controls, particularly in the developmentally earliest CD4+ FoxP3+ CD45RO- CD31+ recent thymic emigrant Tregs . This first component effect influenced the proportions of circulating CD4+ FoxP3high CD45RO+ activated Tregs . (2) In contrast, patients and unaffected relatives differed sharply in their activated Treg CD25 state: while relatives as control subjects up-regulated CD25 strongly in these cells during differentiation from naive Tregs , SLE patients specifically failed to do so. This CD25 up-regulation depended upon IL2RA genetic variation and was related functionally to the proliferation of activated Tregs , but not to their circulating numbers. Both effects were found related to T cell IL-2 production. Our results point to (1) a heritable, intrathymic mechanism responsible for reduced CD25 on early Tregs and decreased activation capacity in an extended risk population, which can be compensated by (2) functionally independent CD25 up-regulation upon peripheral Treg activation that is selectively deficient in patients. We expect that Treg -directed therapies can be monitored more effectively when taking this distinction into account.