Browsing by Author "Milheiro, A"
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- Calcinose Cutis, Insuficiência Renal e Heparinas de Baixo Peso Molecular Contendo CálcioPublication . Mendes-Bastos, P; Coelho Macias, V; Carvalho, R; Milheiro, A; Cardoso, JFoi solicitada observação por Dermatologia de uma doente de 35 anos de idade, de raça negra, por 2 nódulos subcutâneos localizados na região paraumbilical direita e flanco direito com 2 semanas de evolução. Da história prévia, destaque para doença renal crónica em programa de hemodiálise e infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH-1). Ao exame objetivo observaram-se 2 nódulos bem delimitados, subcutâneos, sem alteração da coloração; à palpação, estes eram dolorosos, de consistência pétrea e não aderentes aos planos profundos. Foi realizada biópsia incisional para exame histopatológico, que confirmou a hipótese diagnóstica de calcinose cutis. Uma revisão cuidadosa de toda a medicação realizada permitiu estabelecer a relação entre este achado e a administração subcutânea de nadroparina cálcica nessa localização, umas semanas antes. A dermatose regrediu espontaneamente em 2 meses após a suspensão das injeções subcutâneas de nadroparina cálcica. A calcinose cutis devida à administração de heparinas de baixo peso molecular contendo cálcio é rara, admitindo-se que elevação do produto fósforo-cálcio possa ser determinante na sua fisiopatologia. É geralmente autolimitada, resolvendo espontaneamente.
- Erythema Annulare Centrifugum During Rituximab Treatment for Autoimmune Haemolytic AnaemiaPublication . Mendes-Bastos, P; Coelho-Macias, V; Moraes-Fontes, MF; Milheiro, A; Rodrigues, AM; Cardoso, J
- Painful Purple Nodule on the Right ThighPublication . Oliveira, A; Brás, S; Milheiro, A; Cardoso, J
- Schwannomatose em Mulher de 83 Anos de IdadePublication . Murinello, A; Simões, J; Milheiro, A; Maçãs, A; Damásio, H; Ramalho, V; Figueiredo, A; Guedes, P; Serrano, AA schwannomatose é uma rara forma genética de neurofibromatose, recentemente descrita, na qual os doentes apresentam dois ou mais schwannomas não-vestibulares diagnosticados histologicamente. O diagnóstico implica a exclusão de neurofibromatose tipo 2 (NF2), com a qual partilha alguns aspectos em comum, através da realização de uma RMN crâneo-encefálica de alta resolução em doentes com mais de 18 anos de idade por forma a negar a existência de schwannomas vestibulares bilaterais. Isto é tanto mais importante porque o controlo evolutivo e o aconselhamento genético são muito diferentes nas duas entidades. Os autores apresentam um caso de schwannomatose múltipla não relacionada com NF2, incluindo um tumor no antebraço esquerdo,outro na parede abdominal e um maior no pé direito. A raridade da situação merece a divulgação deste caso.