Browsing by Author "Raimundo, P"
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- Fever and Generalised Lymphadenopathy in an HIV-Positive Patient: a Diagnostic ChallengePublication . Neves, B; Raimundo, P; Farinha, PFever and generalised lymphadenopathy is a common presentation of a variety of diseases and a thorough investigation is often necessary for appropriate diagnosis.We present a 53-year-old male patient admitted with fever, weight loss of 15 kg in 3 months and abdominal discomfort. Examination was only remarkable for axillary and inguinal lymphadenopathy. Blood tests showed normocytic normochromic anaemia, cholestasis and a previously unknown HIV-1 infection with lymphocyte CD4 +count of 239 cells/mm(3) and viral load 3.172.370 copies/mL. A body CT scan showed multiple axillary, mediastinal, lumbar, aortic, iliac and pelvic lymphadenopathy as well as hepatosplenomegaly. An excisional biopsy of the left axillary lymphadenopathy was performed and histology ultimately revealed multicentric Castleman's disease associated with Human Herpes Virus-8. After initiation of antiretroviral therapy, rituximab was given and progressive clinical improvement occurred.
- Risco Cardiovascular em Doentes com Infecção por Vírus da Imunodeficiência HumanaPublication . Raimundo, P; Miranda, A; Ribeiro, J; Mansinho, KO aumento do risco cardiovascular é considerada uma importante complicação da infecção Infecção por Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) e da terapêutica anti-retroviral (TARV). À disfunção endotelial característica do processo inflamatório crónico desencadeado pela infecção retroviral, associa-se a disfunção metabólica induzida pela terapêutica, predispondo, em conjunto, para a aterogénese precoce. O reconhecimento deste aumento de risco cardiovascular permite-nos elaborar estratégias de prevenção e optimização terapêutica que passam pelo uso criterioso de hipolipemiantes e modificação da TARV, consoante a avaliação do risco cardiovascular global de cada doente.
- Síndrome de Sweet e Policondrite Recidivante Reveladores de Síndrome MielodisplásicaPublication . Diamantino, F; Raimundo, P; Fidalgo, ACertas dermatoses, pertencentes ao grupo das síndromes paraneoplásicas mucocutâneas, podem ser o prenúncio de uma neoplasia previamente não conhecida. Tanto a síndrome de Sweet como a policondrite recidivante incluem-se neste grupo. A síndrome de Sweet e a PR são raramente encontradas em um mesmo paciente. A presença de policondrite recidivante e síndrome de Sweet em um mesmo paciente tem se revelado mais frequente em pacientes com neoplasias associadas, sobretudo hematológicas. Relata-se o caso de paciente do sexo masculino, 79 anos, com síndrome de Sweet e policondrite recidivante, em quem, subsequentemente, foi diagnosticada uma síndrome mielodisplásica. Palavras-chave: Policondrite recidivante; Síndrome de Sweet; Síndromes paraneoplásicas
- Warm Antibody Autoimmune Haemolytic Anaemia Associated with Ovarian TeratomaPublication . Raimundo, P; Coelho, S; Cabeleira, A; Dias, L; Gonçalves, MThe ovarian cystic teratoma is a rare cause of autoimmune haemolytic anaemia by warm antibodies, resistant to corticotherapy, with few case reports published in the medical literature. We present a case of a 45-year-old woman admitted to hospital due to general weakness. Laboratory studies revealed macrocytic anaemia, biochemical parameters of haemolysis and peripheral spherocytosis. The direct Coombs test was positive. Viral serologies, anti-nuclear antibodies, anti-double-stranded DNA antibodies and β2-microglobulin were negative. CT scan of the thorax, abdomen and pelvis showed a heterogeneous right anexial lesion. The patient was treated with corticotherapy without improvement of anaemia. Regression of extra-vascular haemolysis and normalisation of haemoglobin was obtained only after laparoscopic splenectomy and right ooforectomy, and the histopathology of the right anexial mass revealed a cystic teratoma. Previously published cases controlled the haemolysis by surgically removing the lesion associated with splenectomy.