Browsing by Author "Sousa, V"
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- Abcesso Mediastínico Após Laceração Iatrogénica do Seio Piriforme - Caso ClínicoPublication . Ribeiro, S; Montemor, R; Sousa, V; Marques Pinto, L; Barros, EA hipofaringe e o esófago cervical são áreas particularmente vulneráveis a traumatismos por entubação oro-traqueal. Estes acidentes anestésicos são raros, pouco relatados e com maior incidência em situações de emergência. As perfurações faringoesofágicas podem passar despercebidas até ao aparecimento de sinais e sintomas característicos. Estes incluem dor cervical, febre, disfagia, leucocitose, enfisema subcutâneo e pneumomediastino. O tratamento cirúrgico vs conservador é controverso. É no entanto consensual que o intervalo de tempo entre o traumatismo e o diagnóstico e tratamento é, por si só, o factor mais importante para o prognóstico. Os autores apresentam um caso de uma parturiente submetida a cesariana de urgência em que ocorreu um acidente anestésico por entubação difícil, com laceração do seio piriforme e posterior formação de abcesso mediastínico.
- Aneurismas Venosos Superficiais. Casuística, Casos Clínicos e Revisão da LiteraturaPublication . Neves, J; Sousa, V; Cavadas, D; Cabete, J; Formiga, AOs aneurismas venosos são uma entidade patológica pouco frequente, embora a sua deteção possa vir a aumentar como consequência da crescente utilização do ecodoppler como meio complementar de diagnóstico. Podem apresentar-se, clinicamente, como massas dos tecidos moles, ocasionalmente simulando hérnia ou adenopatia da região inguinal, particularmente os que surgem no sistema venoso superficial dos membros inferiores. Estão descritos na literatura casos de aneurismas venosos superficiais associados a tromboembolismo pulmonar. Considerando a potencial morbimortalidade, a abordagem terapêutica é cirúrgica na maioria dos casos. Os autores apresentam a sua casuística de aneurismas venosos superficiais num período de 20 anos, três casos clínicos mais exemplificativos e fazem uma revisão da literatura.
- CIDP na Idade Pediátrica - Desafio DiagnósticoPublication . Sousa, V; Rocha, S; Soudo, AP; Vieira, JPIntrodução: A polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crónica (CIDP) é uma patologia auto-imune caracterizada pela desmielinização dos nervos periféricos e raízes espinhais, rara na idade pediátrica. Apresenta-se de forma progressiva ou mais raramente recorrente, tornando-se por vezes difícil o seu diagnóstico e o diagnóstico diferencial com Síndrome de Guillain-Barré. Caso Clínico: Criança de 3 anos, com quadro de dor nos membros superiores e inferiores, proximal, simétrica, de agravamento nocturno, associada a recusa ou dificuldade no início da marcha e com 5 dias de evolução, sem outra sintomatologia acompanhante. Refere 2 episódios semelhantes nos 6 meses precedentes, com resolução espontânea em alguns dias. Nas 4 semanas prévias ao actual episódio, apresentou uma gastroenterite aguda sem agente isolado. Objectivamente salienta-se ausência de sinais inflamatórios locais, dor à mobilização dos membros (com possível sinal de Lasègue), diminuição da força muscular (grau 4) proximal e distal nos membros superiores e inferiores, tremor postural e intencional nos membros superiores, reflexos miotáticos presentes nos membros superiores mas ausentes nos inferiores e instabilidade na marcha. Não havia história de exposição a drogas ou tóxicos nem história familiar de neuropatia. Avaliação analítica para doenças auto-imunes e ecografias articulares não revelaram alterações. O estudo electromiográfico (EMG) demonstrou aumento das latências distais, com diminuição das velocidades de condução e atraso/dispersão das ondas F em múltiplos nervos. A análise do LCR revelou dissociação albumino-citológica. Estudo etiológico do LCR, sangue e fezes com resultados negativos. Em D9 de doença pela persistência das queixas álgicas, repetiu o EMG demonstrando agravamento da polineuropatia. Fez Imunoglobulina intravenosa (0,4 g/Kg/dia) durante 5 dias, com melhoria progressiva da sintomatologia e recuperação parcial da capacidade funcional. Discussão: O diagnóstico de CIDP baseia-se em elementos clínicos (interpretamos como episódios recorrentes de neuropatia num período de cerca de 6 meses, embora a nossa observação da criança seja apenas a actual) e no estudo electrofisiológico (reúne critérios de diagnóstico). Está planeada biópsia de nervo para confirmação diagnóstica embora nem todas as guidelines considerem necessária esta investigação. É importante diagnosticar precocemente a CIDP de forma a instituir a terapêutica mais adequada, determinante para o prognóstico.
- A Comparative Study of Onychomycosis and Traumatic Toenail Onychodystrophy Dermoscopic PatternsPublication . Ramos Pinheiro, R; Dias Domingues, T; Sousa, V; Galhardas, C; Apetato, M; Lencastre, ABackground: Onychomycosis (OM) and traumatic onychodystrophy (OD) are common causes of toenail changes. A clinical diagnosis is often impossible without mycology. Dermoscopy is helpful in this setting but yet underexplored. Prospective comparative studies between OM and OD onychoscopic findings have not been previously performed. Objectives: We sought to determine distinguishing dermoscopic presentations of OM and traumatic OD. Methods: We performed a prospective, observational study including patients presenting with ≥1 toenail onychodystrophy. All underwent onychoscopy, clinical and mycological examination. Based on these results, patients received a final diagnosis of OM or OD. Dermoscopic presentations of OM and OD patients were classified in patterns and compared. Results: In all, 110 cases of OM and 82 of traumatic OD were compared. Statistical analyses revealed that the distal pulverized and the irregular spiked macular dermoscopic patterns were predictors of an OM diagnosis. The regular macular, the non-classifiable, the total and partial homogeneous background dermoscopic patterns correlated with traumatic OD diagnosis. Conclusions: We demonstrated that OM and traumatic OD have distinctive onychoscopic presentations. Dermoscopy may be an important ancillary tool to guide their differential.
- Cordoma do Clivus: Abordagem Endocópica Endonasal TransesfenoidalPublication . Jerónimo, A; Sagarribay, A; Sousa, V; Gonçalves, V; Barros, EOs cordomas da base do crânio são tumores raros, localmente destrutivos, que constituem um desafio cirúrgico pela proximidade a estruturas neurovasculares vitais e ao elevado potencial de recidiva. Os autores descrevem o caso de uma mulher de 45 anos, com quadro de cefaleias, anisocória e diplopia, com cinco meses de evolução, cujos exames complementares de diagnóstico revelaram uma volumosa lesão expansiva dos 2/3 superiores do clivus, com preenchimento do seio esfenoidal, destruição selar e extensão para ambos os seios cavernosos. Procedeu-se a excisão da lesão, após biopsia diagnóstica compatível com cordoma, por abordagem endoscópica endonasal transesfenoidal (EET), guiada por neuronavegação. Com 3 meses de seguimento, a doente encontra-se clinicamente bem e a ressonância magnética revela eventual resíduo tumoral no seio cavernoso direito. A cirurgia EET constitui uma alternativa minimamente invasiva na abordagem de lesões expansivas da base do crânio, possibilitando, em casos seleccionados, resultados similares e com menor morbilidade, relativamente às técnicas cirúrgicas clássicas.
- Corpo Estranho Faringo-Laríngeo Como Causa de DisfoniaPublication . Lopes, A; Amaral, A; Sá, F; Sousa, V; Marques Pinto, L; Barros, EA ingestão acidental e a impactação de corpos estranhos na via aerodigestiva é uma urgência otorrinolaringológica comum. Nos adultos, as espinhas são os corpos estranhos mais frequentemente impactados. Uma anamnese e uma observação cuidadosas são de extrema importância. Os sintomas incluem odinofagia, disfagia, tosse persistente, alteração da voz, sialorreia e menos frequentemente uma complicação respiratória. As espinhas impactam mais frequentemente numa localização supra-hioideia. Locais menos frequentes de impactação são a hipotaringe, a região cricofaríngea e o esófago, sendo o diagnóstico mais difícil a estes níveis. A migração extra-luminal ocorre raramente, sendo mais frequente na presença de uma espinha. Atendendo a sua forma, este é o corpo estranho que mais facilmente migra e como tal, é o que apresenta maior taxa de complicações. Nesta situação, é necessário um elevado lndice de suspeição, sendo a realização de TC fundamental. Os autores apresentam um caso de migração de uma espinha ao nível da banda ventricular laringea e um algoritmo para o diagnóstico e tratamento de corpos estranhos perfurantes e migrantes.
- Dermoscopic and Reflectance Confocal Microscopic Presentation of Hailey‐Hailey Disease: a Case SeriesPublication . Oliveira, A; Arzberger, E; Pimentel, B; Sousa, V; Leal‐Filipe, PBackground/purpose: Hailey-Hailey disease is a rare inherited acantholytic skin disorder characterized by heterogeneous clinical presentation. Its differential diagnosis might be wide, including other genodermatoses, inflammatory, and infectious skin diseases. Although histopathology remains as diagnostic gold standard, noninvasive techniques such as dermoscopy and reflectance confocal microscopy may assist clinical examination. Herein, we aim to further characterize the dermoscopic and reflectance confocal microscopic presentation of Hailey-Hailey disease with histologic correlation. Methods: Eight patients with Hailey-Hailey disease were consecutively recruited. All patients were examined using dermoscopy and reflectance confocal microscopy. Results: In all cases, dermoscopy enabled the visualization of polymorphous vessels, including glomerular and linear-looped vessels, within a pink-whitish background. Reflectance confocal microscopy revealed wide suprabasilar partial acantholysis and clefting, crusts, dilated papillae with tortuous vessels, and inflammatory cells. Dyskeratosis, uplocated papillae, and adnexal sparing were also observed. Conclusion: Although definite diagnosis was obtained by histopathology in all cases, dermoscopy and reflectance confocal microscopy allowed the identification of common features (even in cases with dissimilar clinical presentation) that may support an early diagnosis of Hailey-Hailey disease, and its differentiation from other more frequent skin disorders.
- Desidratação Hipernatrémica no Recém-NascidoPublication . Sousa, V; Carrusca, C; Santos, MNo passado, a hipernatrémia nos recém-nascidos saudáveis ocorria frequentemente por diluições incorretas do fórmula para lactantes (hiperconcentrado em sódio). Atualmente, a ingestão insuficiente de leite materno tem sido referida como a causa mais comum de desidratação hipernatrémica no recém-nascido de termo saudável. O diagnóstico é habitualmente feito de formaacidental durante a pesagem do recém-nascido e no caso de perda ponderal importante. As manifestações clínicas, quando presentes, são habitualmente inespecíficas e tardias, predominando a sintomatologia neurológica como resultado de uma desidratação intracelular. O tratamento deve ser cauteloso de forma a prevenir o aparecimento de complicações, sobretudo as convulsões, que podem surgir durante a correção rápida da hipernatrémia por sobrehidratação das células neuronais. Os profissionais de saúde devem continuar a recomendar o aleitamento materno exclusivo como o método de eleição para a nutrição de recém-nascidos saudáveis. Contudo, é fundamental um elevado nível de suspeição e um reconhecimento precoce das principais dificuldades subjacentes à amamentação, antes da instalação de uma desidratação grave e potencialmente fatal.
- Displasia Fibrosa Crânio-Facial a Propósito de Dois Casos ClínicosPublication . Sousa, H; Ferreira, R; Baptista, S; Ribeiro, C; Sousa, V; Pinto, M; Barros, EDependendo da localização e do número de ossos envolvidos, a Displasia Fibrosa (D.F.) crânio-facial pode ser responsável por síndromes dismórficos e por sintomatologia otológica, oftalmológica ou rinológica. Este artigo tem por objectivo i1ustrar dois casos clínicos de D. F. Poliostótica com envolvimento predominante dos ossos temporal a etmóide. No primeiro caso clínico o envolvimento do osso temporal é responsável por síndrome vertiginoso resultante de hipofunção vestibular esquerda e da obliteração do aqueduto vestibular homolateral. Neste coso o doente foi submetido a neurectomia dos nervos vestibulares, por via retrosigmóide. O segundo caso clínico é um caso de D.F. predominantemente do osso etmóide, acompanhado de proptose e obstrução nasal, em que se procedeu à excisão total por via paralateronasal sob controlo endoscópico. Os autores fazem uma revisão da literatura sobre a clínica, o diagnóstico, e a terapêutica do da doença a nível crânio-facial.
- Dispneia Alta Como Forma de Apresentação de Laringopiocelo Misto: Caso ClínicoPublication . Ribeiro, S; Baptista, SV; Amaro, C; Sousa, V; Barros, EO laringocelo é uma dilatação anómala do sáculo ventricular, com comunicação com o lúmen laríngeo. Pode ser congénito ou adquirido, sendo a etiopatogénese do tipo adquirido multifactorial. O laringocelo adquirido pode estar relacionado com um aumento prolongado da pressão intralaríngea. Manifesta-se sobretudo em indivíduos do sexo masculino, caucasianos, na quinta ou sexta décadas de vida; é mais frequentemente unilateral e do tipo combinado ou misto. Habitualmente a sua evolução é lenta; no entanto, a sua forma de apresentação pode ser súbita, com dispneia laríngea que pode requerer intubação orotraqueal ou uma traqueotomia de urgência, como no caso da sobreinfecção, com formação de um laringopiocelo. Apresentamos o caso clínico de uma doente do sexo feminino, de 71 anos de idade, vendedora de flores na rua, que dá entrada na Urgência do Hospital de S. José por odinofagia e disfonia com um mês e meio de evolução e que, na sequência de primeira toma de antibiótico, tem reacção alérgica com necessidade de internamento por Otorrinolaringologia. A ulterior investigação revelou laringopiocelo misto. O laringocelo é uma patologia rara e que raramente se apresenta sob a forma de obstrução da via aérea. A sua sobreinfecção ocorre em apenas 8% dos casos, o que torna este caso clínico particularmente raro. No entanto consideramos importante ter em mente esta patologia no diagnóstico diferencial da obstrução aguda da via aérea superior.