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Advisor(s)
Abstract(s)
O Mesotelioma Peritoneal Maligno (MPM) é um tumor raro, de apresentação clínica inespecífica, colocando dificuldades diagnósticas particularmente na diferenciação com carcinomatose peritoneal. O diagnóstico tardio e a ineficácia da terapêutica convencional – cirurgia, radioterapia, quimioterapia – conferem-lhe um mau prognóstico com sobrevida média de 6-12 meses. Os autores descrevem um caso de MPM diagnosticado durante investigação de ascite inaugural, através de biópsia peritoneal laparoscópica. Submetido a quimioterapia sistémica, o doente encontra-se em remissão parcial aos 42 meses.
Description
Keywords
Mesotelioma Neoplasias Peritoneais HSAC GAS HSAC CIR HSM ANPAT
Citation
Acta Med Port. 2002 Sep-Oct;15(5):383-6
Publisher
Centro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicos