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Síndrome de Horner Pediátrica Associada à Ganglioneuroma: Relato de Caso

dc.contributor.authorSampaio, A
dc.contributor.authorPaixão, A
dc.contributor.authorMartins, M
dc.contributor.authorToscano, A
dc.date.accessioned2018-10-16T14:05:59Z
dc.date.available2018-10-16T14:05:59Z
dc.date.issued2013-04
dc.description.abstractOs autores apresentam um caso clínico, de uma criança, 5 anos, com miose do OE, ligeira ptose ipsilateral e heterocromia da íris. A duração dos sinais oftalmológicos é desconhecida. Procedeu- se ao teste farmacológico com Apraclonidina a 0,5% e houve dilatação do OE, com reversão da ptose. No OD não houve dilatação, confirmando-se o diagnóstico de Síndrome de Horner (SH). Foram realizados RNM do crânio, região cervical e tórax, a qual revelou massa ovalada no me- diastino esquerdo. O diagnóstico anatomopatológico, realizado após biopsia guiada por TC, foi compatível com Ganglioneuroma. Apesar da maioria dos casos de SH na infância serem de etiologia congênita, ou em decorrência de traumas no parto, nem sempre é fácil perceber o aparecimento/evolução dos sinais oftalmoló- gicos. Na ausência de história de traumas obstétricos e/ou cirúrgicos, salientamos a importância da investigação imagiológica e dosagem de catecolaminas urinárias, devido à frequente associa- ção dessa síndrome com patologias neoplásicas.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationOftalmologia. 2013 Abr-Jun; 37 (2): 149-152pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/3068
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherSociedade Portuguesa de Oftalmologiapt_PT
dc.subjectCHLC OFTpt_PT
dc.subjectAnisocoriapt_PT
dc.subjectMiosept_PT
dc.subjectSíndrome de Hornerpt_PT
dc.subjectGanglioneuromapt_PT
dc.titleSíndrome de Horner Pediátrica Associada à Ganglioneuroma: Relato de Casopt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage152pt_PT
oaire.citation.startPage149pt_PT
oaire.citation.titleOftalmologiapt_PT
oaire.citation.volume37pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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