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Leque de Malformações Congénitas Associadas às Fissuras do Lábio Alvéolo Palatinas

dc.contributor.authorDuarte, R
dc.contributor.authorLeal, MJ
dc.date.accessioned2013-03-07T12:13:32Z
dc.date.available2013-03-07T12:13:32Z
dc.date.issued1999
dc.description.abstractAs malformações congénitas associadas às fissuras lábio alvéolo palatinas abrangem um largo leque de patologias, com incidência e penetrância muito variáveis consoante os aurores. Nos 284 doentes seguidos e/ou referenciados a Consulta de Fissurados do Hospital de Dona Estefania (H.D.E.), estão descritas malformações associadas em 78 (27,5%). Destes, há consanguinidade dos pais em três casos e incidência familiar de fissuras e/ou outras malformações congénitasem 13 e 10 doentes respectivamente. Trinta doentes têm síndromes malformativas bem definidas. Nos restantes 48 identificaram-se 127 malformações congénitas associadas (M.C.A.) sendo segundo os critérios de Smith, 81 major e 46 minor. As malformações associadas mais frequentes são as da face ( 25,9 %) e do sistema cardiovascular (16,5 %).As anomalias múltiplas(de vários sistemas) são as mais frequentes (47.9 %), seguindo-se a anomalia isolada (29,1 %) e a múltipla de um sistema (22,9%). Quanto à associação de síndromes com o tipo de fissura, palato primário, secundário ou total, as do secundário são as mais frequentes, nomeadamente a Sequência de Pierre Robin (S.P.R.) - 19 em 36 fendas do palato secundário.por
dc.identifier.citationActa Med Port. 1999; 12: 147-154por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/1163
dc.language.isoporpor
dc.publisherCentro Editor Livreiro da Ordem dos Médicospor
dc.subjectFissura do Palatopor
dc.subjectCriançapor
dc.subjectCasuísticapor
dc.subjectHDE CIR PED
dc.titleLeque de Malformações Congénitas Associadas às Fissuras do Lábio Alvéolo Palatinaspor
dc.title.alternativeCongenital Malformations Associated to Cleft Lip and Palatepor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage154por
oaire.citation.startPage147por
oaire.citation.volume12por
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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