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Abstract(s)
Introdução: A arterite de células gigantes (ACG), de etiologia desconhecida, é a vasculite sistémica mais comum nos adultos e pode ter uma ampla variedade de apresentações clínicas.
Atinge mais frequentemente os ramos extracranianos da artéria carótida mas, em 10-15% dos
casos, pode ocorrer o envolvimento das artérias subclávia, axilar e braquial.
Caso clínico: Tratava-se de uma doente do sexo feminino, de 80 anos, com antecedentes de
HTA e doença cerebrovascular. Foi observada no serviço de urgência por arrefecimento e dor em
repouso nos membros superiores, com evidências de cianose digital distal bilateral. As queixas
tinham tido início 2 meses antes e agravamento progressivo desde então.
Realizou um angio-TC que mostrou a existência de oclusão de ambas as artérias axilares/braquiais proximais e imagens sugestivas de vasculite ao nível de ambas as artérias
subclávias, aorta e artérias femorais comuns. Foi medicada com corticoterapia; contudo,
por não apresentar melhoria significativa após 5 dias, optou-se por realizar um bypass
carotídeo-umeral bilateral. Após a cirurgia, ocorreu resolução completa das queixas e a
doente apresentava pulso radial palpável bilateralmente. Seis meses após a cirurgia, a doente
encontrava-se assintomática e os bypasses permeáveis.
Conclusão: O presente trabalho pretende expor o caso de uma doente com o diagnóstico inaugural e ACG,que se apresentou com isquemia crítica bilateral e simultânea. Este quadro clínico
exigiu a realização de um procedimento de revascularização raro.
Description
Keywords
HSM CIR VASC Arterite de Células Gigantes Bypass Carotídeo-Umeral Isquemia Crítica do Membro Superior
Citation
Angiol Cir Vasc. 2016; 12 (2): 101-104