Publication
Síndroma Nefrótico Corticorresistente
dc.contributor.author | Leal, I | |
dc.contributor.author | Ferreira, S | |
dc.contributor.author | Silva, A | |
dc.contributor.author | Ferra de Sousa, J | |
dc.date.accessioned | 2011-10-26T20:51:05Z | |
dc.date.available | 2011-10-26T20:51:05Z | |
dc.date.issued | 2002 | |
dc.description.abstract | Os autores apresentam o caso clínico de uma criança de 18 meses, sexo masculino, raça branca,internada na Unidade de Nefrologia com o diagnóstico de síndroma nefrótico - crise inaugural. Atendendo à idade, aos parâmetros bioquímicos e estudo imunológico negativo, admite-se síndroma nefrótico de lesões mínimas e inicia corticoterapia na dose 60mg/m2/dia. Porqua às seis semanas mantinha edema refractário e comportava-se como corticorresistente, efectuou-se biópsia renal que revelou glomerunefrite membranosa com profileração de crescentes depósitos de IgG, IgA, IgM, C1, C3, C4, C1q, a favor da doença imunológica de base e sugestiva de nefropatia lúpica. O protocolo terapêutico foi revisto e iniciou terapêutica de seis ciclos mensais de ciclofosfamida endovenosa. A resposta clínica laboratorial foi favorável a partir do quarto ciclo e está em remissão após os seis ciclos efectuados e seguimento em ambulatório de 14 meses. | por |
dc.identifier.citation | Acta Med Port. 2002;15:315-18 | por |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/456 | |
dc.language.iso | por | por |
dc.publisher | Centro Editor Livreiro da Ordem dos Médicos | por |
dc.subject | Síndrome Nefrótico | por |
dc.subject | Criança | por |
dc.subject | Glomerunefrite | por |
dc.subject | Caso Clínico | por |
dc.subject | HDE NEF PED | |
dc.title | Síndroma Nefrótico Corticorresistente | por |
dc.title.alternative | Steroid Resistent Nephrotic Syndrome | por |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.endPage | 318 | por |
oaire.citation.startPage | 315 | por |
rcaap.rights | openAccess | por |
rcaap.type | article | por |