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Síndroma Nefrótico Corticorresistente

dc.contributor.authorLeal, I
dc.contributor.authorFerreira, S
dc.contributor.authorSilva, A
dc.contributor.authorFerra de Sousa, J
dc.date.accessioned2011-10-26T20:51:05Z
dc.date.available2011-10-26T20:51:05Z
dc.date.issued2002
dc.description.abstractOs autores apresentam o caso clínico de uma criança de 18 meses, sexo masculino, raça branca,internada na Unidade de Nefrologia com o diagnóstico de síndroma nefrótico - crise inaugural. Atendendo à idade, aos parâmetros bioquímicos e estudo imunológico negativo, admite-se síndroma nefrótico de lesões mínimas e inicia corticoterapia na dose 60mg/m2/dia. Porqua às seis semanas mantinha edema refractário e comportava-se como corticorresistente, efectuou-se biópsia renal que revelou glomerunefrite membranosa com profileração de crescentes depósitos de IgG, IgA, IgM, C1, C3, C4, C1q, a favor da doença imunológica de base e sugestiva de nefropatia lúpica. O protocolo terapêutico foi revisto e iniciou terapêutica de seis ciclos mensais de ciclofosfamida endovenosa. A resposta clínica laboratorial foi favorável a partir do quarto ciclo e está em remissão após os seis ciclos efectuados e seguimento em ambulatório de 14 meses.por
dc.identifier.citationActa Med Port. 2002;15:315-18por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/456
dc.language.isoporpor
dc.publisherCentro Editor Livreiro da Ordem dos Médicospor
dc.subjectSíndrome Nefróticopor
dc.subjectCriançapor
dc.subjectGlomerunefritepor
dc.subjectCaso Clínicopor
dc.subjectHDE NEF PED
dc.titleSíndroma Nefrótico Corticorresistentepor
dc.title.alternativeSteroid Resistent Nephrotic Syndromepor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage318por
oaire.citation.startPage315por
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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