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Doença de Kikuchi e Fujimoto
| dc.contributor.author | Reichert, A | |
| dc.contributor.author | Correia, T | |
| dc.contributor.author | Freitas, O | |
| dc.contributor.author | Almeida, T | |
| dc.contributor.author | Rosado, L | |
| dc.date.accessioned | 2011-10-21T10:54:26Z | |
| dc.date.available | 2011-10-21T10:54:26Z | |
| dc.date.issued | 2005 | |
| dc.description.abstract | A doença de Kikuchi e Fujimoto, também conhecida como Linfadenite Histiocítica Necrosante, é uma entidade clínico-patológica rara cuja etiologia permanece desconhecida; tem sido sugerida a possibilidade de uma etiologia auto-imune, mas também tem sido descrita a associação com algumas infecções víricas. Os autores apresentam o caso clínico de uma adolescente de 14 anos internada por febre persistente, volumosa tumefacção cervical e alteração do estado geral. Dos exames complementares efectuados a citologia aspirativa e a biopsia ganglionar levaram ao diagnóstico da doença de Kikuchi e Fujimoto. Após a instituição da corticoterapia, verificou-se uma notória melhoria do quadro clínico. | por |
| dc.identifier.citation | Acta Méd Port 2005; 18: 231-234 | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/436 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.publisher | Centro Editor Livreiro da Ordem dos Médicos | por |
| dc.subject | Doença de Kikuchi | por |
| dc.subject | Biopsia Ganglionar | por |
| dc.subject | Corticoterapia | por |
| dc.subject | Adolescente | por |
| dc.subject | HDE HEM PED | |
| dc.title | Doença de Kikuchi e Fujimoto | por |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.endPage | 234 | por |
| oaire.citation.startPage | 231 | por |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | article | por |