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Abstract(s)
Introdução: A Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) é uma doença mucocutânea rara e potencialmente fatal, mais frequente no sexo masculino, cuja incidência aumenta com a idade e em determinados grupos de risco. A SSJ e a Necrólise Tóxica Epidérmica (NET) são duas entidades da mesma doença, com severidade diferente. A etiologia não é clara, mas pensa-se que se deva maioritariamente a reacções adversas a fármacos.
Caso clínico: Um jovem de 17 anos de idade, sem antecedentes pessoais relevantes, foi observado no Serviço de Urgência por surgimento de lesões maculopapulares, com 3 dias de evolução, dispersas pela face, cavidade oral, tronco e extremidades, com prostração e taquicardia. Foi internado com o diagnóstico de SSJ.
Discussão e Conclusões: O SSJ e a NET têm grande morbilidade e considerável mortalidade. O rápido reconhecimento desta identidade, com a remoção do fármaco desencadeador é essencial. A perda da função de barreira da pele, com a consequente alteração da homeostasia, implica muitas vezes a manutenção da terapêutica de suporte em Unidades de Cuidados Intensivos ou de Queimados.
Description
Keywords
HSJ EST HDE EST PED Síndrome de Stevens-Johnson Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos Doenças da Pele
Citation
IN: XXXVII Congresso Anual SPEMD; 2017, 13 a 14 Out. Coimbra, Portugal.
Publisher
Serviço de Estomatologia do Hospital de S. José, Centro Hospitalar de Lisboa Central, Lisboa, Portugal; Unidade de Estomatologia Pediátrica do Hospital D. Estefânia, Centro Hospitalar de Lisboa Central, Lisboa, Portugal.