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Importância do Diagnóstico Laboratorial no Síndrome de HELLP

dc.contributor.authorPereira, A
dc.contributor.authorRoque, A
dc.contributor.authorViegas, M
dc.contributor.authorMelo, M
dc.date.accessioned2013-07-17T12:31:17Z
dc.date.available2013-07-17T12:31:17Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractO Síndrome de Hellp (S. Hellp) é uma situação clínica que surge aproximadamente em 10% dos casos de pré-eclâmpsia grave. É uma disfunção multiorgânica em que a tríade laboratorial que o caracteriza, H-hemólise, EL-elevated liver enzymes (enzimas hepáticos elevados) e LP-low platelets (trombocitopenia) permite efectuar e monitorizar correctamente o diagnóstico e tratamento aplicado. O S. Hellp pode surgir inicialmente numa fase mais lenta, em que se verificam níveis moderadamente elevados de desidrogenase láctica (LDH), trombocitopenia ligeira (100.000-150.000/ul) e diminuição da haptoglobina. Posteriormente, torna-se evidente a existência de disfunção hepática, pela elevação dos níveis séricos do aspartato amino transferase (AST) e alanina amino transferase (ALT), acompanhados de concentrações ainda mais elevadas de LDH e trombocitopenia grave (<50.000/ul). Surge a anemia hemolítica microangiopática e verificam-se igualmente alterações significativas da coagulação. Outras perturbações podem ocorrer, nomeadamente a nível renal, cardiovascular e respiratório.por
dc.identifier.citationArq Mat Alfredo da Costa 2005; 16 (1): 10-13por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/1356
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherMaternidade Dr. Alfredo da Costapor
dc.subjectSíndrome de HELLPpor
dc.subjectGravidezpor
dc.subjectPré-Eclâmpsiapor
dc.subjectHemólisepor
dc.subjectEnzimaspor
dc.subjectTrombocitopeniapor
dc.titleImportância do Diagnóstico Laboratorial no Síndrome de HELLPpor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage13por
oaire.citation.startPage10por
oaire.citation.titleArquivos da Maternidade Dr. Alfredo da Costapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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