Publication
Persistência da Veia Cava Superior Esquerda Associada a Atresia do Esófago - Revisão de 5 Casos
| dc.contributor.author | Knoblich, M | |
| dc.contributor.author | Silva, A | |
| dc.contributor.author | Ladeira, C | |
| dc.contributor.author | Carmo, S | |
| dc.contributor.author | Murinello, R | |
| dc.contributor.author | Casella, P | |
| dc.date.accessioned | 2015-04-09T11:23:04Z | |
| dc.date.available | 2015-04-09T11:23:04Z | |
| dc.date.issued | 2014 | |
| dc.description.abstract | Objectivos: A atresia do esófago está associada a uma variedade de malformações congénitas de outros órgãos. A persistência da veia cava superior esquerda e uma das malformações venosas torácicas mais comuns, ocorrendo em 0,3% da população. O objectivo deste estudo é caracterizar a persistência da veia cava superior esquerda nos doentes com atresia do esófago tratados no Hospital Dona Estefânia. Métodos: Estudo retrospectivo dos doentes admitidos por atresia do esófago desde Janeiro 2002 a Dezembro 2013. As seguintes variáveis foram estudadas, considerando, idade gestacional, o peso à nascença, o sexo, tipo de atresia do esófago, ecocardiograma no pré-operatório, malformações associadas, abordagem cirúrgica, eventual ecocardiograma no pós-operatório e angioressonância. Resultados: De um total de 107 doentes, em cinco casos foi diagnosticada persistência da veia cava superior esquerda. Destes, apenas um tinha diagnostico pré-natal. A restante investigação revelou um doente com atresia duodenal e outro com malformação do aparelho urinário, coloboma e malformação bilateral dos pavilhões auriculares. Todos os cinco doentes foram submetidos a toracotomia, esofagoesofagostomia primária após laqueação da fístula traqueo-esofágica e angio-ressonância para caracterizar a malformação vascular. Não houve registo de complicações, quer intra-operatórias quer pós-operatórias. Conclusão: Apesar do estudo pré-operatório, apenas se diagnosticou persistência da veia cava superior esquerda num dos doentes. O diagnóstico é geralmente feito de forma incidental durante a colocação rotineira de catéteres venosos centrais à esquerda. É importante identificar estes doentes e caracterizar o seu padrão de retorno venoso cardíaco, pelo risco de complicações embó1icas paradoxais para o sistema arterial. | por |
| dc.identifier.citation | Rev Port Cir Cardio Torac Vasc. 2014; XXI(1): 55-58 | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/2091 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.peerreviewed | yes | por |
| dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Cirurgia Cardio-Torácica e Vascular | por |
| dc.subject | Atresia Esofágica | por |
| dc.subject | Veia Cava | por |
| dc.subject | Anormalidades Congénitas | por |
| dc.subject | Criança | por |
| dc.subject | HDE CIR PED | por |
| dc.title | Persistência da Veia Cava Superior Esquerda Associada a Atresia do Esófago - Revisão de 5 Casos | por |
| dc.title.alternative | Persistence of Left Superior Vena Cava Associated to Esophageal Atresia: Presentation of 5 Cases | por |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.endPage | 58 | por |
| oaire.citation.startPage | 55 | por |
| oaire.citation.volume | XXI | por |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | article | por |