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Diagnóstico Neonatal de Síndrome de Prader-Willi
| dc.contributor.author | Bexiga, V | |
| dc.contributor.author | Tomé, T | |
| dc.contributor.author | Neves, C | |
| dc.contributor.author | Macedo, I | |
| dc.contributor.author | Correia, H | |
| dc.date.accessioned | 2012-10-29T15:32:48Z | |
| dc.date.available | 2012-10-29T15:32:48Z | |
| dc.date.issued | 2010 | |
| dc.description.abstract | A síndrome de Prader-Willi tem uma prevalência aproximada de 1:25000 nascimentos. No período neonatal há hipotonia severa, atraso de crescimento e dificuldade alimentar que persistem durante o primeiro ano de vida. O quadro clínico inicial contrasta com a bulimia que se evidencia mais tarde e que, não controlada, pode conduzir à obesidade mórbida. Descrevem-se as características clínicas, o diagnóstico genético e os cuidados específicos a ter na promoção da saúde a propósito de cinco crianças com síndrome de Prader Willi, cujo diagnóstico foi feito no período neonatal. | por |
| dc.identifier.citation | Acta Pediatr Port 2010;41(1):30-2 | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/701 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.peerreviewed | yes | por |
| dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Pediatria | por |
| dc.subject | Síndrome de Prader-Willi | por |
| dc.subject | Obesidade | por |
| dc.subject | Prevalência | por |
| dc.title | Diagnóstico Neonatal de Síndrome de Prader-Willi | por |
| dc.title.alternative | Neonatal Diagnosis of Prader-Willi Syndrome | por |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.endPage | 32 | por |
| oaire.citation.startPage | 30 | por |
| oaire.citation.title | Acta Pediátrica Portuguesa | por |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | article | por |