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Leque das Malformações Congénitas Associadas às Fissuras Lábio Alvéolo Palatinas

dc.contributor.authorDuarte, R
dc.contributor.authorLeal, MJ
dc.date.accessioned2012-11-26T15:33:24Z
dc.date.available2012-11-26T15:33:24Z
dc.date.issued1999
dc.description.abstractAs malformações congénitas associadas às fissuras lábio alvéolo palatinas abrangem um largo leque de patologias, com incidência e penetrância muito variáveis consoante os autores. Nos 284 doentes seguidos e/ou referenciados à Consulta de Fissurados do Hospital Dona Estefânia (H.D.E.), estão descritas malformações associadas em 78 (27,5%). Destes, há consanguinidade dos pais em três casos e incidência familiar de fissuras e/ou outras malformações congénitas em 13 e 10 doentes respectivamente. Trinta doentes têm síndromes malformativas bem definidas. Nos restantes 48 identificaram-se 127 malformações congénitas associadas (M.C.A.)sendo segundo os critérios de Smith, 81 mahor e 46 minor. As malformações associadas mais frequentes são as da face (25,9%) e do sistema cardiovascular (16,5%). As anomalias múltiplas (de vários sistemas) são as mais frequentes (47,9%), segundo-se a anomalia isolada (29,1%)e a múltipla de um sistema (22,9%). Quanto à associação de síndromes com o tipo de fissura, palato primário, secundário ou total, as do secundário são as mais frequentes, nomeadamentea Sequência de Pierre Robin (S.P.R.)- 19 em 36 fendas do palato secundário.por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/750
dc.language.isoporpor
dc.publisherCentro Editor Livreiro da Ordem dos Médicospor
dc.subjectMalformações Congénitaspor
dc.subjectFissuras Alvéolo Palatinaspor
dc.subjectLábio Leporinopor
dc.subjectHDE CIR PED
dc.titleLeque das Malformações Congénitas Associadas às Fissuras Lábio Alvéolo Palatinaspor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage154por
oaire.citation.startPage147por
oaire.citation.titleActa Médica Portuguesapor
oaire.citation.volume12por
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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