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Esclerose Sistémica Progressiva. Forma de Apresentação Rara

dc.contributor.authorCunha, A
dc.contributor.authorLourenço, J
dc.contributor.authorSantos, T
dc.contributor.authorBarros Veloso, AJ
dc.date.accessioned2011-11-07T13:39:44Z
dc.date.available2011-11-07T13:39:44Z
dc.date.issued1996
dc.description.abstractOs autores descrevem o caso clínico de uma mulher de 28 anos, internada por hipertensão arterial maligna com retinopatia hipertensiva de grau IV e encefalopatia hipertensiva associadas a poliartralgias, fenómeno de Raynaud, microstomia e esclerodactilia, na qual se instalou um quadro de insuficiência renal rapidamente progressiva. Após realização de exames complementares de diagnóstico e excluídas outras formas secundárias de hipertensão arterial, concluiu-se ser uma esclerose sistémica progressiva (ESP) com envolvimento multiorgânico (rim, pele, pulmão, esófago e retina) que se apresentou de uma forma rara - crise renal de esclerodermia (10% dos casos) - que impôs início de terapêutica agressiva com IECA (captopril 150 mg/dia) e nifedipina (60 mg/dia), e início de programa de hemodiálise urgente. Salienta-se este caso por se tratar de uma doença rara (2,7 novos casos/milhão/ano) que se apresentou de uma forma pouco frequente, tendo-se observado uma recuperação completa da função renal após três meses de hemodiálise, encontrando-se a doente actualmente com níveis tensionais normais, sem qualquer terapêutica.por
dc.identifier.citationMed Interna 1996; 3 (2): 96-100por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/469
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherSociedade Portuguesa de Medicina Internapor
dc.subjectEsclerose Sistémicapor
dc.subjectHipertensãopor
dc.titleEsclerose Sistémica Progressiva. Forma de Apresentação Rarapor
dc.title.alternativeProgressive Systemic Sclerosis. An Unusual Presentationpor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage100por
oaire.citation.startPage96por
oaire.citation.titleMedicina Internapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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