Tumor Ovárico de Células de Leydig. Um Caso Raro de Hiperandrogenismo

Maio, P; Coelho Macias, V; Ramos, P; Vieira, R; Cardoso, J

http://hdl.handle.net/10400.17/1475

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Revista SPDV 2011 637.pdf		197.75 KB	Adobe PDF	Download

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Os tumores ováricos secretores de androgénios são raros constituindo cerca de 1% de todas as neoplasias do ovário. Descreve-se o caso clínico de uma doente do sexo feminino, 67 anos de idade, que recorre à consulta por queixas de hirsutismo (score 23) e alopécia com padrão androgenético A avaliação laboratorial revelou níveis séricos elevados de testosterona. A ecografia ginecológica por via transvaginal permitiu identificar a presença de um nódulo sólido no ovário esquerdo com características imagiológicas sugestivas de malignidade pelo que, a doente foi submetida a ooforectomia bilateral. O exame histopatológico revelou a presença de células de Leydig. O seguimento clínico posterior da doente permitiu constatar melhoria do quadro clínico e normalização dos níveis séricos de testosterona.