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Neuropatia Periférica Familiar por Susceptibilidade ao Entrapment (Neuropatia Tomaculosa)

dc.contributor.authorPinto Viana, J
dc.contributor.authorCoimbra, J
dc.contributor.authorGoulart, Z
dc.contributor.authorBigotte de Almeida, L
dc.contributor.authorCabral Beirão, J
dc.date.accessioned2014-04-17T09:33:41Z
dc.date.available2014-04-17T09:33:41Z
dc.date.issued1991
dc.description.abstractOs autores apresentam um caso de neuropatia periférica familiar por susceptibilidade ao entrapment e comparam-no com os descritos na literatura. As principais características desta neuropatia são: hereditariedade autossómica dominante, mononeuropatias recorrentes de localização variável (cubital, mediano, ciático poplíteo, externo, plexo braquial) e aspectos morfológicos característicos na biópsia do nervo. O nervo sensitivo revela alterações predominantes desmielinizantes, com espessamentos focais (tomáculos) nas fibras mielinizadas restantes e mostra numerosas estruturas subperineurais denominadas corpos de renaut. O EMG revela, em concordância, diminuição das velocidades de condução e aumento dos tempos de latência distal.por
dc.identifier.citationActa Med Port. 1991 Jul-Aug;4(4):205-7por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/1785
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherCentro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicospor
dc.subjectHSAC NEUpor
dc.subjectSíndromes de Compressão Nervosapor
dc.titleNeuropatia Periférica Familiar por Susceptibilidade ao Entrapment (Neuropatia Tomaculosa)por
dc.title.alternativeFamilial Peripheral Neuropathy Caused by Susceptibility to Entrapment (Tomaculous Neuropathy)por
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage207por
oaire.citation.startPage205por
oaire.citation.titleActa Médica Portuguesapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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