Publication
Neuropatia Periférica Familiar por Susceptibilidade ao Entrapment (Neuropatia Tomaculosa)
dc.contributor.author | Pinto Viana, J | |
dc.contributor.author | Coimbra, J | |
dc.contributor.author | Goulart, Z | |
dc.contributor.author | Bigotte de Almeida, L | |
dc.contributor.author | Cabral Beirão, J | |
dc.date.accessioned | 2014-04-17T09:33:41Z | |
dc.date.available | 2014-04-17T09:33:41Z | |
dc.date.issued | 1991 | |
dc.description.abstract | Os autores apresentam um caso de neuropatia periférica familiar por susceptibilidade ao entrapment e comparam-no com os descritos na literatura. As principais características desta neuropatia são: hereditariedade autossómica dominante, mononeuropatias recorrentes de localização variável (cubital, mediano, ciático poplíteo, externo, plexo braquial) e aspectos morfológicos característicos na biópsia do nervo. O nervo sensitivo revela alterações predominantes desmielinizantes, com espessamentos focais (tomáculos) nas fibras mielinizadas restantes e mostra numerosas estruturas subperineurais denominadas corpos de renaut. O EMG revela, em concordância, diminuição das velocidades de condução e aumento dos tempos de latência distal. | por |
dc.identifier.citation | Acta Med Port. 1991 Jul-Aug;4(4):205-7 | por |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/1785 | |
dc.language.iso | por | por |
dc.peerreviewed | yes | por |
dc.publisher | Centro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicos | por |
dc.subject | HSAC NEU | por |
dc.subject | Síndromes de Compressão Nervosa | por |
dc.title | Neuropatia Periférica Familiar por Susceptibilidade ao Entrapment (Neuropatia Tomaculosa) | por |
dc.title.alternative | Familial Peripheral Neuropathy Caused by Susceptibility to Entrapment (Tomaculous Neuropathy) | por |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.endPage | 207 | por |
oaire.citation.startPage | 205 | por |
oaire.citation.title | Acta Médica Portuguesa | por |
rcaap.rights | openAccess | por |
rcaap.type | article | por |