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Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar
dc.contributor.author | Souto Moura, T | |
dc.contributor.author | Simões, I | |
dc.contributor.author | Lemos, M | |
dc.contributor.author | Azevedo, L | |
dc.contributor.author | Gerivaz, R | |
dc.contributor.author | Fonseca, P | |
dc.date.accessioned | 2018-12-20T11:05:41Z | |
dc.date.available | 2018-12-20T11:05:41Z | |
dc.date.issued | 2017 | |
dc.description.abstract | A síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activação descontrolada do sistema imunitário, manifestando-se através de sintomas e sinais clínicos e laboratoriais de inflamação sistémica extrema. Pela inespecificidade dos mesmos, o seu diagnóstico requer um elevado grau de suspeição para implementação de terapêutica adequada e atempada. Os autores apresentam o caso de um jovem de 19 anos, previamente saudável, com febre com três semanas de evolução, interpretada no contexto de infecção respiratória, que subitamente apresentou subida de transaminases e pancitopenia ligeira, exantema cutâneo e hepatoesplenomegália. Os valores elevados de ferritina e receptor solúvel da interleucina-2, bem como a presença de hemofagocitose na medula óssea vieram confirmar o diagnóstico de síndrome hemofagocítica. Após 4 semanas de corticoterapia com dexametasona, assistiu-se a resolução dos sintomas e normalização dos parâmetros laboratoriais. | pt_PT |
dc.description.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | pt_PT |
dc.identifier.citation | Med Interna 2017;24(2):128-132 | pt_PT |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/3145 | |
dc.language.iso | por | pt_PT |
dc.peerreviewed | yes | pt_PT |
dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Medicina Interna | pt_PT |
dc.subject | HSJ MED | pt_PT |
dc.subject | HSAC HEM | pt_PT |
dc.subject | Corticosteróides | pt_PT |
dc.subject | Ferritinas/sangue | pt_PT |
dc.subject | Linfohistiocitose Hemofagocítica/diagnóstico | pt_PT |
dc.subject | Linfohistiocitose Hemofagocítica/tratamento | pt_PT |
dc.title | Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar | pt_PT |
dc.title.alternative | Hemophagocytic Syndrome: a Suspect to Have in Mind | pt_PT |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.endPage | 132 | pt_PT |
oaire.citation.startPage | 128 | pt_PT |
oaire.citation.title | Medicina interna | pt_PT |
oaire.citation.volume | 24 | pt_PT |
rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
rcaap.type | article | pt_PT |