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Síndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerar

dc.contributor.authorSouto Moura, T
dc.contributor.authorSimões, I
dc.contributor.authorLemos, M
dc.contributor.authorAzevedo, L
dc.contributor.authorGerivaz, R
dc.contributor.authorFonseca, P
dc.date.accessioned2018-12-20T11:05:41Z
dc.date.available2018-12-20T11:05:41Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractA síndrome hemofagocítica é uma entidade rara e potencialmente fatal, caracterizada por uma activação descontrolada do sistema imunitário, manifestando-se através de sintomas e sinais clínicos e laboratoriais de inflamação sistémica extrema. Pela inespecificidade dos mesmos, o seu diagnóstico requer um elevado grau de suspeição para implementação de terapêutica adequada e atempada. Os autores apresentam o caso de um jovem de 19 anos, previamente saudável, com febre com três semanas de evolução, interpretada no contexto de infecção respiratória, que subitamente apresentou subida de transaminases e pancitopenia ligeira, exantema cutâneo e hepatoesplenomegália. Os valores elevados de ferritina e receptor solúvel da interleucina-2, bem como a presença de hemofagocitose na medula óssea vieram confirmar o diagnóstico de síndrome hemofagocítica. Após 4 semanas de corticoterapia com dexametasona, assistiu-se a resolução dos sintomas e normalização dos parâmetros laboratoriais.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationMed Interna 2017;24(2):128-132pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/3145
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherSociedade Portuguesa de Medicina Internapt_PT
dc.subjectHSJ MEDpt_PT
dc.subjectHSAC HEMpt_PT
dc.subjectCorticosteróidespt_PT
dc.subjectFerritinas/sanguept_PT
dc.subjectLinfohistiocitose Hemofagocítica/diagnósticopt_PT
dc.subjectLinfohistiocitose Hemofagocítica/tratamentopt_PT
dc.titleSíndrome Hemofagocítica: um Suspeito a Considerarpt_PT
dc.title.alternativeHemophagocytic Syndrome: a Suspect to Have in Mindpt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage132pt_PT
oaire.citation.startPage128pt_PT
oaire.citation.titleMedicina internapt_PT
oaire.citation.volume24pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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