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Tumor Miofibroblástico Inflamatório da Bexiga em Doente de 6 Anos de Idade

dc.contributor.authorNascimento, L
dc.contributor.authorRomagosa, C
dc.contributor.authorCastellote, A
dc.date.accessioned2019-03-12T16:10:03Z
dc.date.available2019-03-12T16:10:03Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractO tumor miofibroblástico inflamatório é uma neoplasia rara, proveniente do tecido visceral e partes moles, que pode ocorrer em qualquer parte do corpo. Surge maioritariamente nas duas primeiras décadas de vida. É tendencialmente benigno, mas frequentemente confundido com tumor maligno pelo seu aspecto agressivo em imagem. A maioria destes tumores que ocorrem no sistema genito-urinário envolvem a bexiga. O sintoma de apresentação mais frequente é a hematúria. O principal diagnóstico diferencial em idade pediátrica é o rabdomiossarcoma, o tumor vesical mais frequente, cujo tratamento é cistectomia radical com linfadenectomia pélvica. No caso do tumor miofibroblástico inflamatório a cirurgia é conservadora. Descrevemos o caso de uma doente de 6 anos previamente saudável, que iniciou um quadro de disúria, polaquiúria e hematúria macroscópica, tendo sido identificada por ecografia uma massa vesical, diagnosticada como um tumor miofibroblástico inflamatório da bexigapt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationActa Radiol Port. 2017; 29(2):25-28pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/3179
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherSociedade Portuguesa de Radiologia e Medicina Nuclearpt_PT
dc.subjectBexigapt_PT
dc.subjectTumor Miofibroblástico Inflamatóriopt_PT
dc.subjectPseudotumor inflamatóriopt_PT
dc.subjectCriançapt_PT
dc.subjectHCC IMApt_PT
dc.titleTumor Miofibroblástico Inflamatório da Bexiga em Doente de 6 Anos de Idadept_PT
dc.title.alternativeInflammatory Myofibroblastic Tumour of the Bladder in a Child Aged 6 Yearspt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage28pt_PT
oaire.citation.issue2pt_PT
oaire.citation.startPage25pt_PT
oaire.citation.volume29pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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