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Mieloma MĂșltiplo e Amiloidose AL

dc.contributor.authorAlcatrĂŁo, M
dc.contributor.authorNeves, C
dc.contributor.authorGaspar, A
dc.contributor.authorBravo, A
dc.contributor.authorMargarido, E
dc.contributor.authorEstrada, H
dc.date.accessioned2016-05-03T15:33:05Z
dc.date.available2016-05-03T15:33:05Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractO mieloma mĂșltiplo e a amiloidose de cadeias leves (AL) de imunoglobulina sĂŁo doenças proliferativas plasmocitĂĄrias incurĂĄveis que raramente coexistem. Cerca de 10 a 15% dos doentes com mieloma mĂșltiplo desenvolvem amiloidose AL clinicamente sintomĂĄtica, sendo a situação inversa muito rara (0,4%). Apresenta-se um caso nĂŁo previamente diagnosticado de mieloma mĂșltiplo nĂŁo secretor, isto Ă©, sem identificação de paraproteĂ­na na imunoelectroforese ou imunofixação sĂ©rica ou urinĂĄria, numa doente internada por icterĂ­cia pruriginosa e volumosa hepatomegĂĄlia. A biĂłpsia hepĂĄtica confirmou o diagnĂłstico de amiloidose e o doseamento sĂ©rico das cadeias leves livres das imunoglobulinas revelou hiperprodução de cadeias leves kappa (k). Os autores abordam as particularidades clĂ­nicas e de investigação destas duas entidades em que o diagnĂłstico precoce e a terapĂȘutica atempada influenciam o prognĂłstico.pt_PT
dc.identifier.citationMed Interna 2016; 23 (1): 28-31pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/2460
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherSociedade Portuguesa de Medicina Internapt_PT
dc.subjectHSAC MEDpt_PT
dc.subjectAmiloidosept_PT
dc.subjectCadeias Leves de Imunoglobulinapt_PT
dc.subjectMieloma MĂșltiplopt_PT
dc.titleMieloma MĂșltiplo e Amiloidose ALpt_PT
dc.title.alternativeMultiple Myeloma and AL Amyloidosispt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage31pt_PT
oaire.citation.startPage28pt_PT
oaire.citation.titleRevista da Sociedade Portuguesa de Medicina Internapt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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