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Angiossarcoma do Baço

dc.contributor.authorSousa, C
dc.contributor.authorMartins, I
dc.contributor.authorGonçalves, M
dc.contributor.authorCocco Martins, C
dc.contributor.authorCarvalho, R
dc.date.accessioned2014-08-06T15:35:27Z
dc.date.available2014-08-06T15:35:27Z
dc.date.issued1994
dc.description.abstractOs tumores primitivos do baço são extremamente raros. Descrevemos o 1° caso dos Hospitais Civis de Lisboa, em S. José, numa mulher de 70 anos que apresentava espleno egália. Havia história anterior de irradiação pélvica. A ressonância magnética esclareceu a presença de massa tumoral e a angiografia caracterizou-a como vascular. A doente está bem um ano após esplenectomia. Encontrámos na literatura a descrição de 61 casos deste tumor de etiopatogenia não esclarecida. A esplenectomia precoce deve ser a primeira abordagem terapêutica pelo risco de ruptura. Esta foi a forma de apresentação em 34° o dos casos da série de Autry et al. Por se tratar de um tumor tão raro, não há estudos sobre a eficácia da quimioterapia, mas nas formas disseminadas podem utilizar-se esquemas de tratamentos citostáticos activos em sarcomas de partes moles.por
dc.identifier.citationActa Med Port. 1994 Dec;7(12):699-701por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/1884
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherCentro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicospor
dc.subjectHSJ MEDpor
dc.subjectHSJ ANPATpor
dc.subjectAngiosarcomapor
dc.subjectNeoplasias Esplénicaspor
dc.titleAngiossarcoma do Baçopor
dc.title.alternativeAngiosarcoma of the Spleenpor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage701por
oaire.citation.startPage699por
oaire.citation.titleActa Médica Portuguesapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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