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SĂndrome de Bartter. Uma Nova Abordagem TerapĂȘutica
| dc.contributor.author | Mendonça, M | |
| dc.contributor.author | Pinheiro, A | |
| dc.contributor.author | Castro, I | |
| dc.date.accessioned | 2013-07-25T12:10:15Z | |
| dc.date.available | 2013-07-25T12:10:15Z | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.description.abstract | A SĂndrome de Bartter Ă© uma tubulopatia hereditĂĄria perdedora de sal, rara (cerca de 1,2 novos casos por 100 000 nados vivos por ano1), caracterizada por alcalose metabĂłlica, hipocaliĂ©mia, hiperreninĂ©mia e hiperaldosterolĂ©mia de gravidade variĂĄvel. A indometacina e elevadas doses de potĂĄssio oral tĂȘm sido atĂ© hoje as estratĂ©gias terapĂȘuticas usadas, com elevado risco de lesĂŁo gastrointestinal. Desde Abril de 2009, o aliscireno â inibidor da renina â tem sido utilizado em casos pontuais de SĂndrome de Bartter no adulto, desconhecendo-se a sua utilização em Pediatria. Os autores apresentam o caso clĂnico de uma criança de oito anos com SĂndrome de Bartter, medicada com cloreto de potĂĄssio e indometacina oral, a quem foi diagnosticada uma Ășlcera gĂĄstrica gigante. De modo a permitir a redução da quantidade de potĂĄssio administrado, optou-se por iniciar o aliscireno. | por |
| dc.identifier.citation | Acta Med Port 2011; 24(S3): 671-674 | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/1402 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.publisher | Centro Editor Livreiro da Ordem dos MĂ©dicos | por |
| dc.subject | Sindrome de Bartter | por |
| dc.subject | TerapĂȘutica | por |
| dc.subject | HDE NEF PED | |
| dc.title | SĂndrome de Bartter. Uma Nova Abordagem TerapĂȘutica | por |
| dc.title.alternative | Bartter Syndrome. A New Therapeutic Approach | por |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.endPage | 674 | por |
| oaire.citation.startPage | 671 | por |
| oaire.citation.volume | 24 | por |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | article | por |