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Feocromocitoma: uma Causa Rara de Choque e Falência Multiorgânica
| dc.contributor.author | Rui, M | |
| dc.contributor.author | Rosa, N | |
| dc.contributor.author | Pidal, A | |
| dc.contributor.author | Resende, M | |
| dc.contributor.author | Fernandes, AP | |
| dc.contributor.author | Agapito, A | |
| dc.contributor.author | Fonseca, F | |
| dc.contributor.author | Mourão, L | |
| dc.date.accessioned | 2016-05-09T15:38:08Z | |
| dc.date.available | 2016-05-09T15:38:08Z | |
| dc.date.issued | 2009 | |
| dc.description.abstract | As manifestações clássicas do feocromocitoma incluem hipertensão arterial, cefaleias, palpitações, tremor e diaforese. Formas raras de apresentação podem mimetizar outras patologias e dificultar o diagnóstico. Os autores (AA) apresentam o caso de uma jovem de 26 anos que recorreu ao serviço de Urgência por tosse, dispneia e diaforese com cinco dias de evolução, com rápida progressão para choque. Transferida para a Unidade de Cuidados Intensivos (UCI), onde desenvolveu falência multi-órgãos, a TAC toraco-abdominal revelou volumosa massa supra-renal direita, que os exames complementares confirmaram ser feocromocitoma. A doente sofreu uma forma grave de cardiomiopatia, que regrediu completamente em termos clínicos e ecocardiográficos alguns meses após a adrenalectomia. O estudo genético de feocromocitoma veio a revelar Doença de von Hippel-Lindau. Os AA tecem algumas considerações sobre a fisiopatologia da crise multissistémica do feocromocitoma e a necessidade do rastreio genético desta entidade. | pt_PT |
| dc.identifier.citation | Rev Port Endocrinol Diabetes Metab 2009; 1; 43-48 | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/2472 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.peerreviewed | yes | pt_PT |
| dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo | pt_PT |
| dc.subject | HCC END | pt_PT |
| dc.subject | HCC UCI | pt_PT |
| dc.subject | Feocromocitoma | pt_PT |
| dc.subject | Falência de Múltiplos Órgãos | pt_PT |
| dc.subject | Doença de von Hippel-Lindau | pt_PT |
| dc.title | Feocromocitoma: uma Causa Rara de Choque e Falência Multiorgânica | pt_PT |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.endPage | 48 | pt_PT |
| oaire.citation.startPage | 43 | pt_PT |
| oaire.citation.title | Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo | pt_PT |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | article | pt_PT |