Browsing by Author "Campos, AP"
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- Autoimmune Pancreatitis with Associated Ulcerative Colitis in a TeenagerPublication . Gouveia, CI; Oliveira, L; Campos, AP; Cabral, JAutoimmune pancreatitis (AIP) is a rare entity that is extremely uncommon in children. Its diagnosis is also a clinical challenge. This form of chronic pancreatitis often presents itself with obstructive jaundice and/or a pancreatic mass and it is sometimes misdiagnosed as pancreatic cancer. We describe the case of a 13-year-old boy with obstructive jaundice and a 4 cm mass in the head of the pancreas that was diagnosed as AIP with associated ulcerative colitis.
- Choque Séptico Secundário a Peritonite Bacteriana Espontânea em Doente com Drepanocitose e Hepatite Auto-ImunePublication . Rodrigues, D; Carneiro, S; Salva, I; Oliveira, M; Estrada, J; Nóbrega, S; Campos, AP; Batalha, S; Santos, MIntrodução: A doença de células falciformes (DCF) e a doença hepática autoimune (HAI) podem coexistir. A HAI grave pode associar-se a cirrose e ascite sendo a peritonite bacteriana espontânea (PBE) uma das complicações infeciosas mais comuns. Descrição do caso: Adolescente de 17 anos, sexo feminino, com DCF e HAI-1 em estadio cirrótico e ascite refratária, sob terapêutica imunossupressora, diuréticos, rifaximina e hidroxicarbamida. Internada por crise vaso-oclusiva para analgesia endovenosa. Em D3, por suspeita de síndrome torácico agudo, iniciou ceftriaxone e posteriormente claritromicina (D9), por agravamento clínico. Em D10 reiniciou febre e queixas álgicas com agravamento da distensão abdominal e hipotensão (TA 53/27mmHg). Analiticamente: agravamento da anemia (Hb 7.9g/dL) e dos parâmetros de infecção (25400/µL leucócitos, 84,1% neutrófilos), PCR 1 mg/dL. Administrada expansão com NaCl 0.9%, transfusão de concentrado eritrocitário e foi transferida pelo TIHP para a UCIP. Na admissão apresentava TAM 49 mmHg, distensão abdominal e sinal de onda líquida. Repetiu bólus de NaCl 0.9% e iniciou dopamina que manteve até D2, realizou transfusão/permuta (HbS pré: 60%) e albumina (D1 e D3). Realizou paracentese com saída de líquido ascítico (LA) com 1527 leucócitos/uL, 778/uL PMN, confirmando PBE. Os exames culturais (LA e sangue) foram negativos. Completou 10 dias de piperacilina-tazobactam, 7 de amicacina e 7 de teicoplanina com evolução clínica e analítica favorável. Discussão: Apresenta-se um caso de elevada complexidade. A correção do choque, diagnóstico de PBE e a antibioticoterapia precoce, associados a transfusão/permuta possibilitaram a boa evolução. O caso é paradigmático de duas doenças graves concomitantes com equilíbrio delicado.
- Hepatite e Colestase: O Que Escondem as Plantas?Publication . Baeta Baptista, R; Nóbrega, S; Campos, AP; Candeias, F; Brito, MJO diagnóstico diferencial de hepatite colestática aguda na criança em idade escolar previamente saudável inclui múltiplas causas, sendo as infeciosas, tóxicas e autoimunes as mais comuns. Descreve-se o caso clínico de um rapaz de 10 anos com icterícia prolongada, eosinofilia e evidência bioquímica de lesão hepática de tipo misto (transaminases, fosfatase alcalina,bilirrubina total e direta elevadas), com gama-glutamiltransferase e função hepática normais. Após investigação detalhada, incluindo biópsia hepática, admitiu-se etiologia tóxica, tendo-se identificado consumo recente de chás de Cymbopogon citratus (erva-príncipe) e Equisetum arvense (erva-cavalinha) contaminados com pesticidas. A hipótese de hepatotoxicidade induzida por chás contaminados com pesticidas foi admitida como a causa mais provável, após exclusão de outras causas de doença hepática e considerando a recuperação total do doente após quatro meses de terapêutica com ácido ursodesoxicólico e evicção dos referidos consumos. Na última década, assistiu-se a um aumento substancial de publicações referentes a lesão hepática induzida por tóxicos (fármacos, suplementos alimentares, produtos de ervanária, metais e mesmo pesticidas). O diagnóstico é de exclusão e requer um elevado índice de suspeição.
- Intoxicação Iatrogénica por Paracetamol Endovenoso - A Propósito de um caso ClinicoPublication . Moreira, T; Campos, AP; Gouveia, C; Varandas, L; Marques, A
- Long‐Term Survival After Choriocarcinoma Transmitted by Liver Graft: A Successful Report in Pediatric TransplantationPublication . Pessanha, I; Heitor, F; Furtado, E; Campos, AP; Gonçalves, IBackground: LT is the standard of care for many pediatric liver disorders. Although long-term outcomes have improved, some rare complications such as transmission of occult donor tumors have been reported. Case report: An adolescent diagnosed with tyrosinemia was submitted to LT from a previous healthy donor due to HCC. Almost 8 months after LT, the patient presented a nodular hepatic lesion. Clinically, he had mild weight loss, lower limb edema, and gynecomastia. Thorax CT found lesions in the left lung parenchyma, which showed no increased uptake in PET SCAN. Liver biopsy revealed a carcinoma with desmoplastic stroma. ISS was withdrawn, and palliative chemotherapy was started for presumptive HCC relapse. AFP remained normal, but HCG had reached unexpected values of 1984 IU/L. As we requested detailed information about the other organ recipients from the same donor, we found that one of them passed away due to disseminated tumor. Five months after the beginning of chemotherapy, the patient underwent resection of liver segments V and VI. Histological examination confirmed liver metastatic choriocarcinoma. At the time of writing, with 11 years of follow-up, the patient had sustained remission with no signs of relapse. Discussion: This case reports a diagnostic challenge in an adolescent with a particular unique background and a very rare pattern of tumor transmission. The authors aim to highlight the risk of cancer-bearing organs reveled post-LT and to testimony the experience of the successful outcome after a choriocarcinoma transmitted by liver graft.
- Portuguese Prevalence of Pediatric Chronic Intestinal FailurePublication . Antunes, H; Nóbrega, S; Correia, M; Campos, AP; Silva, R; Guerra, P; Mourato, P; Lopes, AI; Mansilha, H; Tavares, M