Browsing by Author "Macedo, G"
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- Decisões Clínicas na Doença de CrohnPublication . Magro, F; Correia, L; Lago, P; Macedo, G; Peixe, P; Portela, F; Amil Dias, J; Barros, L; Belo, T; Caldeira, P; Cerqueira, R; Chagas, C; Correia, M; Ferreira, A; Freire, P; Gonçalves, AR; Gonçalves, R; Herculano, R; Lopes, S; Moura Santos, P; Machado, A; Morna, H; Pimentel, R; Ramos, J; Reis, J; Rodrigues, S; Rosa, I; Salgado, M; Vasconcelos, H; Vieira, AIA doença de Crohn é uma doença inflamatória crónica do trato gastrointestinal. O aumento da incidência e a heterogeneidade desta patologia, com diferentes apresentações e prognóstico leva a uma constante preocupação em desenvolver e melhorar a sua classificação e tratamentoObjectivos: Elaborar recomendações (com base no nível de evidência e grau de recomendação) para 5 questões consideradas como os desafios clínicos na abordagem terapêutica da doença de Crohn na actualidade. Métodos: A metodologia adoptada pelo grupo de trabalho DC2 (Desafios Clínicos na Doença de Crohn) baseou‑se na seleção de 5 questões‑problema, por votação; elaboração, por cada subgrupo, de recomendações e reflexões nacionais para cada questão‑problema; discussão e aprovação das respostas e reflexões de cada questão, em reunião de consenso. Conclusões: Foi possível efectuar conclusões alicerçadas na evidência para as questões colocadas, recomendando‑se: 1) são factores preditivos de mau prognóstico o aparecimento da doença de Crohn antes dos 40 anos, doença estenosante e doença anal; 2) poder‑se‑á ponderar suspender os biológicos em doentes com remissão endoscópica e com biomarcadores normais; 3) os doentes com marcadores bioquímicos de atividade (nomeadamente a PCR e a calprotectina) têm maior probabilidade de recidiva; 4) perante uma falência aos biológicos é essencial assegurar que o tratamento com o primeiro fármaco foi optimizado. No caso do infliximab, está demonstrado que quer a redução do intervalo das administrações ou o aumento da dose permitem recuperar a resposta na larga maioria dos doentes. Em relação ao adalimumab, os doentes deverão passar de terapêutica quinzenal para semanal 5) em situação de doença de Crohn com cirurgia intestinal, o recurso a terapêutica de redução da recorrência pós‑cirurgia, particularmente imunossupressores e biológicos está indicado.
- One Year of Lamivudine Therapy for Portuguese Patients with Chronic Hepatitis BPublication . Areias, J; Calinas, F; Porto, A; Carvalho, A; Freitas, D; Macedo, G; Noronha, R; Cotter, J; Meliço-Silvestre, A; Peixe, R; Pratas, J; Barrote, D; Teixeira, R; Augusto, F; Carrilho, I; Campante, F; Velosa, J; Carvalho, L; Duarte, MA; Guerreiro, H; Pires, C; Silva, A; Cotrim, I; Guedes, F; Tomé, L; Marcelino, M; Gonçalves, C; Ferreira, E; Matos, L; Peixe, P; Esteves, J; Valente, T; Simões, C; Marinho, C; Jasmins, L; Vieira, MJ; Marinho, R; Matos, P; Estevens, J; Carrasquinho, J; Salcedo, G; Parada, P; Teixeira, COBJECTIVE: To assess the efficacy of lamivudine treatment on hepatitis B e antigen (HBeAg) and/or hepatitis B surface antigen (HBsAg) seroconversion, on other virological and serological markers of response including hepatitis B virus (HBV) DNA and serum aminotransferases, and the safety of lamivudine treatment in hepatitis B patients. PATIENTS: This phase III open-label study evaluated the virological and biochemical response to lamivudine in 70 Portuguese patients with HBeAg positive chronic hepatitis B. Patients were treated with lamivudine 100mg once daily for 12 months. METHODS: Antiviral activity was assessed by measuring alanine aminotransferase (ALT)/aspartate aminotransferase (AST) levels at all protocol visits, and hepatitis B serology and HBV DNA were performed at baseline and at month 12 visits. Evaluation of safety and tolerance was based on clinical adverse events and laboratory analyses. RESULTS: The primary endpoint was virological response at month 12, defined as loss of detectable HBeAg from serum with a reduction of HBV DNA to undetectable levels, and this was observed in 19/69 (27.5%) of patients. Almost half of the patients were HBV DNA negative by this time. Mean ALT values decreased steadily during treatment and by 12 months 61% of patients had values within the normal range. HBeAg seroconversion (HBeAg negative, HBeAb positive) was achieved in 27.9% of patients by 12 months, although all patients remained HBsAg positive. CONCLUSION: Lamivudine was well tolerated and the incidence of adverse events was similar to those reported in previous studies. Lamivudine treatment resulted in virological and biochemical improvements in HBeAg positive chronic hepatitis B patients, with HBeAg seroconversion in one-third of patients.