Browsing by Author "Mestre, T"
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- Carcinoma Neuroendócrino de Grandes Células do Pulmão Diagnosticado a Partir de Múltiplas Metástases CutâneasPublication . Mestre, T; Rodrigues, AM; Cardoso, J
- Cicatrização de Feridas Crónicas. Algumas Opções TerapêuticasPublication . Mestre, T; Rodrigues, A; Cardoso, JAs feridas crónicas representam um problema grave de saúde pública e uma das causas de grande consumo de recursos em saúde. Recentes avanços no conhecimento do mecanismo de cicatrização levaram ao desenvolvimento de novos tratamentos. Definir o papel e eficácia destes novos tratamentos é o próximo passo. Os autores procuraram neste trabalho abordar algumas terapêuticas, que não terapia compressiva e material de penso, na cicatrização de feridas crónicas.
- Cutaneous Focal Mucinosis of the Scalp and Adenocarcinoma of the Lung: Association or Coincidence?Publication . Mestre, T; Assis-Pacheco, F; Cardoso, J
- Doença de Darier ComedónicaPublication . Mestre, T; Assis Pacheco, F; Lázaro, A; Cardoso, JA doença de Darier é uma dermatose autossómica dominante causada por uma mutação do gene ATP2A2. Existem várias variantes clínicas menos frequentes nomeadamente as formas de doença de Darier hipertrófica, vesiculobolhosa, hipopigmentada e a variante comedónica. Apresentamos o caso de um homem saudável de 28 anos de idade, com mais de cem pápulas hiperqueratosicas pruriginosas, simulando comedões abertos, localizadas ao dorso e flancos. O exame histológico mostrou o infundibulo folicular dilatado, contendo rolhões queratina, acantólise suprabasal e células disceratósicas sendo compatível com a doença Darier do tipo comedónica. Existem menos de 10 casos publicados desta variante clínica e histológica.
- Hemocromatose Hereditária do Tipo 1 e Porfíria Cutânea Tarda - Relato de Caso de um Doente Heterozigoto Composto para as Mutações C282Y e H63DPublication . Mestre, T; Rodrigues, AM; Cardoso, JA porfíria cutânea tarda (PCT) é uma doença do metabolismo das porfirinas caracterizada por fotossensibilidade intensa, associada a lesões bolhosas cobertas por crosta de difícil cicatrização, cicatrizes atróficas e hipertricose em áreas fotoexpostas assim como alterações da função hepática. A hemocromatose hereditária (HH) é a doença genética autossómica recessiva mais frequente na população. Apresentamos o caso de um doente saudável de 38 anos, referenciado por vesículas na face, superfícies extensoras dos braços e dorso das mãos, associadas com hipertricose na região zigomática e quistos de mília no dorso das mãos. Análises laboratoriais mostraram um aumento dos níveis séricos e urinários das porfirinas, do ferro sérico e ferritina elevada. Um diagnóstico de porfíria cutânea tarda foi inferido com base na apresentação clínica, exame histopatológico e resultados laboratoriais. O estudo genético para as mutações do gene da hemocromatose hereditária revelou um doente heterozigoto composto para as mutações mais comuns: C282Y, H63D. A porfíria cutânea tarda pode ser um importante marcador cutâneo para pacientes com mutações do gene HH. A hemocromatose hereditária, se não tratada pode levar à cirrose hepática e carcinoma hepatocelular. Os sinais cutâneos podem ter um papel fundamental no diagnóstico precoce, evitando complicações futuras e possibilitando o aconselhamento genético e teste genético aos filhos dos doentes afectados.
- Leprosy and Rheumatoid Arthritis: Consequence or Association?Publication . Coelho Henriques, C; Lopéz, B; Mestre, T; Grima, B; Panarra, A; Riso, NLeprosy or Hansen's disease is a chronic granulomatous infectious disease caused by Mycobacterium leprae with a high prevalence in some developing countries however, it is rarely seen in non-endemic regions. Arthritis has been described in all types of Hansen's disease. Chronic arthritis is known to exist even in paucibacillary forms, resolved or treated disease and in patients without reaction, suggesting a perpetuated inflammatory process. In these cases leprosy can mimic some autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. When a patient with a history of leprosy presents with a symmetric, distal, polyarthritis the diagnosis may not be linear. Possibly it is a rheumatoid-like leprous arthritis with M leprae acting as the trigger element for the chronic process or it is an overlap condition, with a concomitant rheumatoid arthritis? A case report of a patient with a chronic inflammatory arthritis with 10 years of evolution is presented. The differential diagnosis between leprous and rheumatoid arthritis is discussed.
- Mycetoma of the Foot—Diagnosis of the Etiologic Agent and Surgical TreatmentPublication . Mestre, T; Vieira, R; Coutinho, J
- Placas Assintomáticas no Couro CabeludoPublication . Mestre, T; Assis Pacheco, F; Cardoso, JA mucinose cutânea focal é um padrão de reação histológica descrita em várias doenças no qual existe uma deposição focal anormal de mucinas na derme. Os autores apresentam um caso de um doente de 62 anos de idade, com placas infiltradas assintomáticas no couro cabeludo frontal e occipital, com três meses de evolução. Biópsias seriadas demostraram um infiltrado linfocitário moderado e deposição homogénea de mucinas na derme, sem alterações da epiderme, unidade pilossebácea, epidermotropismo ou granulomas. Investigações posteriores revelaram um adenocarcinoma primário do pulmão. A mucinose cutânea focal pode ter um amplo espectro de apresentações clínicas. Relatamos este caso para ilustrar uma apresentação incomum de mucinose cutânea focal no couro cabeludo e realçar a importância de excluir uma doença secundária associada. No melhor conhecimento dos autores este é o primeiro caso relatado de uma possível associação entre o adenocarcinoma do pulmão e mucinose cutânea.