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Displasia Fibrosa Crânio-Facial a Propósito de Dois Casos Clínicos
dc.contributor.author | Sousa, H | |
dc.contributor.author | Ferreira, R | |
dc.contributor.author | Baptista, S | |
dc.contributor.author | Ribeiro, C | |
dc.contributor.author | Sousa, V | |
dc.contributor.author | Pinto, M | |
dc.contributor.author | Barros, E | |
dc.date.accessioned | 2014-12-10T15:54:12Z | |
dc.date.available | 2014-12-10T15:54:12Z | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.description.abstract | Dependendo da localização e do número de ossos envolvidos, a Displasia Fibrosa (D.F.) crânio-facial pode ser responsável por síndromes dismórficos e por sintomatologia otológica, oftalmológica ou rinológica. Este artigo tem por objectivo i1ustrar dois casos clínicos de D. F. Poliostótica com envolvimento predominante dos ossos temporal a etmóide. No primeiro caso clínico o envolvimento do osso temporal é responsável por síndrome vertiginoso resultante de hipofunção vestibular esquerda e da obliteração do aqueduto vestibular homolateral. Neste coso o doente foi submetido a neurectomia dos nervos vestibulares, por via retrosigmóide. O segundo caso clínico é um caso de D.F. predominantemente do osso etmóide, acompanhado de proptose e obstrução nasal, em que se procedeu à excisão total por via paralateronasal sob controlo endoscópico. Os autores fazem uma revisão da literatura sobre a clínica, o diagnóstico, e a terapêutica do da doença a nível crânio-facial. | por |
dc.identifier.citation | Rev Port ORL. 2005; 43(3): 265-272 | por |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/1967 | |
dc.language.iso | por | por |
dc.peerreviewed | yes | por |
dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial | por |
dc.subject | Displasia Fibrosa Óssea | por |
dc.subject | Osso Temporal | por |
dc.subject | Osso Etmoide | por |
dc.subject | Caso Clínico | por |
dc.subject | HDE ORL | por |
dc.title | Displasia Fibrosa Crânio-Facial a Propósito de Dois Casos Clínicos | por |
dc.title.alternative | Cranio-Facial Fibrous Dysplasis - Two Case Report | por |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.endPage | 272 | por |
oaire.citation.startPage | 265 | por |
oaire.citation.volume | 43 | por |
rcaap.rights | openAccess | por |
rcaap.type | article | por |