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Publication

Consensus for the Early Identification of Secondary Progressive Multiple Sclerosis in Portugal: a Delphi Panel

dc.contributor.authorSá, MJ
dc.contributor.authorBasílio, C
dc.contributor.authorCapela, C
dc.contributor.authorCerqueira, JJ
dc.contributor.authorMendes, I
dc.contributor.authorMorganho, A
dc.contributor.authorCorreia de Sá, J
dc.contributor.authorSalgado, V
dc.contributor.authorMartins Silva, A
dc.contributor.authorVale, J
dc.contributor.authorSousa, L
dc.date.accessioned2023-05-23T14:58:15Z
dc.date.available2023-05-23T14:58:15Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractIntroduction: Multiple sclerosis is a disease with a heterogeneous evolution. The early identification of secondary progressive multiple sclerosis is a clinical challenge, which would benefit from the definition of biomarkers and diagnostic tools applicable in the transition phase from relapsing-remitting multiple sclerosis to secondary progressive multiple sclerosis. We aimed to reach a Portuguese national consensus on the monitoring of patients with multiple sclerosis and on the more relevant clinical variables for the early identification of its progression. Material and methods: A Delphi panel which included eleven Portuguese Neurologists participated in two rounds of questions between July and August of 2021. In the first round, 39 questions which belonged to the functional, cognitive, imaging, biomarkers and additional evaluations were included. Questions for which no consensus was obtained in the first round (less than 80% of agreement), were appraised by the panel during the second round. Results: The response rate was 100% in both rounds and consensus was reached for a total of 33 questions (84.6%). Consensus was reached for monitoring time, evaluation scales and clinical variables such as the degree of brain atrophy and mobility reduction, changes suggestive of secondary progressive multiple sclerosis. Additionally, digital devices were considered tools with potential to identify disease progression. Most questions for which no consensus was obtained referred to the cognitive assessment and the remaining referred to both functional and imaging domains. Conclusion: Consensus was obtained for the determination of the monitorization interval and for most of the clinical variables. Most questions that did not reach consensus were related with the confirmation of progression taking into account only one test/domain, reinforcing the multifactorial nature of multiple sclerosis.pt_PT
dc.description.abstractIntrodução: A esclerose múltipla é uma doença de evolução heterogénea. A identificação precoce da forma secundária progressiva é um desafio clínico, carecendo da definição de biomarcadores e ferramentas de diagnóstico aplicáveis na fase de transição da forma surto-remissão para a forma secundária progressiva. Este trabalho teve como objetivo estabelecer um consenso nacional português sobre a monitorização dos doentes e das variáveis clínicas mais relevantes para a identificação precoce da progressão da esclerose múltipla. Material e Métodos: Um painel Delphi constituído por 11 neurologistas portugueses respondeu a duas rondas de perguntas entre julho e agosto de 2021. Na primeira ronda foram incluídas 39 questões relacionadas com a avaliação funcional, cognitiva, imagiológica, de biomarcadores e outras, e na segunda, as questões para as quais não foi atingido consenso (menos de 80% de concordância) na primeira ronda voltaram a ser submetidas a avaliação pelo painel. Resultados: A taxa de resposta foi de 100% em ambas as rondas e 33 das 39 questões (84,6%) atingiram concordância. Foi atingido consenso relativamente ao tempo de monitorização dos doentes, às escalas de avaliação a empregar e a variáveis clínicas tais como o grau de atrofia cerebral ou redução da mobilidade, cuja alteração é sugestiva de esclerose múltipla secundária progressiva. Adicionalmente, os dispositivos digitais foram considerados ferramentas com potencial para identificar a progressão da doença. A maioria das questões para as quais não foi obtido consenso dizem respeito à avaliação cognitiva, estando as restantes inseridas nos domínios funcional e imagiológico. Conclusão: Foi obtido consenso para a determinação do intervalo de monitorização e para a maioria das variáveis clínicas. A maioria das questões sem consenso estavam relacionadas com a confirmação do diagnóstico de progressão tendo em conta apenas um teste/domínio, realçando a natureza multifatorial da esclerose múltipla.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationActa Med Port . 2023;36(3):167-173.pt_PT
dc.identifier.doi10.20344/amp.18543pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/4527
dc.language.isoengpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherOrdem dos Médicospt_PT
dc.subjectCHLC NEUpt_PT
dc.subjectHumanspt_PT
dc.subjectDisease Progressionpt_PT
dc.subjectBiomarkerspt_PT
dc.subjectMultiple Sclerosis*pt_PT
dc.subjectPortugalpt_PT
dc.subjectMultiple Sclerosis, Chronic Progressive* / diagnosispt_PT
dc.titleConsensus for the Early Identification of Secondary Progressive Multiple Sclerosis in Portugal: a Delphi Panelpt_PT
dc.title.alternativeConsenso Português para a Identificação Precoce de Esclerose Múltipla Secundária Progressiva: Painel Delphipt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage173pt_PT
oaire.citation.startPage167pt_PT
oaire.citation.titleActa Médica Portuguesapt_PT
oaire.citation.volume36pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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