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Síndrome Dolorosa Regional Complexa do Tipo I - da Prevenção ao Tratamento

dc.contributor.authorAmaral Silva, M
dc.contributor.authorFigueira, P
dc.contributor.authorSilva, V
dc.contributor.authorBoaventura, S
dc.contributor.authorMarques, E
dc.contributor.authorSoares Branco, P
dc.date.accessioned2018-12-19T15:45:03Z
dc.date.available2018-12-19T15:45:03Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractA Síndrome Dolorosa Regional Complexa do tipo I é uma entidade clínica que se caracteriza por um quadro de dor neuropática intensa associada a múltiplas alterações sensitivomotoras e autonómicas. Afecta principalmente as extremidades, estando especialmente associada a eventos traumáticos como as fracturas. O seu diagnóstico é clínico e o tratamento não é orientado por guidelines, facto que reflete um conhecimento imperfeito da sua fisiopatologia. O diagnóstico deve ser precoce e a abordagem multidisciplinar, com recurso a tratamento farmacológico, programa de reabilitação e – em caso de falência dos anteriores – técnicas invasivas, com o objectivo de promover a funcionalidade dos segmentos atingidos reduzindo o risco de manutenção ou agravamento do quadro. A mobilização precoce e a administração de vitamina C têm assumido, cada vez mais, um papel de relevo na sua prevenção.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationRev Port Ortop Traum 2018;26(1):30-42pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/3142
dc.language.isoporpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherSociedade Portuguesa de Ortopedia e Traumatologiapt_PT
dc.subjectCHLC MFRpt_PT
dc.subjectCHLC ORTpt_PT
dc.subjectSíndrome da Dor Regional Complexa Tipo Ipt_PT
dc.subjectPrevençãopt_PT
dc.subjectDiagnósticopt_PT
dc.subjectTratamentopt_PT
dc.titleSíndrome Dolorosa Regional Complexa do Tipo I - da Prevenção ao Tratamentopt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage42pt_PT
oaire.citation.startPage30pt_PT
oaire.citation.titleRevista Portuguesa de Ortopedia e Traumatologiapt_PT
oaire.citation.volume26pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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