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Cardiopatias Congénitas e Síndromes
dc.contributor.author | Sampayo, F | |
dc.date.accessioned | 2014-04-21T11:19:31Z | |
dc.date.available | 2014-04-21T11:19:31Z | |
dc.date.issued | 1988 | |
dc.description.abstract | Procurou-se a probabilidade de cada tipo de cardiopatia congénita ocorrer como parte de síndromes malformativas. Estudaram-se em 14 anos 3027 crianças de idade inferior a 13 anos, com diagnóstico definitivo de cardiopatias congénitas bem definidas. A ocorrência de síndromes verificou-se em 208 casos (6,87%). Esta percentagem foi maior nas crianças com fenótipo feminino (8,22%) do que nas crianças com fenótipo masculino (5,51%). Enquadraram-se em síndromes, em percentagens muito superiores os defeitos do septo aurículo-ventricular (38,61%), a atrésia da pulmonar com (16,13%) e sem comunicação inter-ventricular (18,18%), as estenoses das artérias pulmonares (84,21%), a estenose aórtica supravalvular (69,23%) e as dextrocardias com cardiopatia (10%). Englobaram-se em síndromes, em percentagens inferiores a comunicação inter-ventricular, a estenose pulmonar valvular, a tetralogia de Fallot, a estenose aórtica, a comunicação inter-auricular e a coarctação da aorta. A transposição completa dos grandes vasos e outras cardiopatias congénitas mais raras não fizeram parte de síndromes. | por |
dc.identifier.citation | Acta Med Port. 1988 May-Jun;1(3):213-6 | por |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/1788 | |
dc.language.iso | por | por |
dc.peerreviewed | yes | por |
dc.publisher | Centro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicos | por |
dc.subject | HSM CAR PED | por |
dc.subject | Deficiências Cardíacas Congénitas | por |
dc.subject | Portugal | por |
dc.title | Cardiopatias Congénitas e Síndromes | por |
dc.title.alternative | Congenital Heart Diseases and Syndromes | por |
dc.type | journal article | |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.citation.endPage | 216 | por |
oaire.citation.startPage | 213 | por |
oaire.citation.title | Acta Médica Portuguesa | por |
rcaap.rights | openAccess | por |
rcaap.type | article | por |