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Cardiopatias Congénitas e Síndromes

dc.contributor.authorSampayo, F
dc.date.accessioned2014-04-21T11:19:31Z
dc.date.available2014-04-21T11:19:31Z
dc.date.issued1988
dc.description.abstractProcurou-se a probabilidade de cada tipo de cardiopatia congénita ocorrer como parte de síndromes malformativas. Estudaram-se em 14 anos 3027 crianças de idade inferior a 13 anos, com diagnóstico definitivo de cardiopatias congénitas bem definidas. A ocorrência de síndromes verificou-se em 208 casos (6,87%). Esta percentagem foi maior nas crianças com fenótipo feminino (8,22%) do que nas crianças com fenótipo masculino (5,51%). Enquadraram-se em síndromes, em percentagens muito superiores os defeitos do septo aurículo-ventricular (38,61%), a atrésia da pulmonar com (16,13%) e sem comunicação inter-ventricular (18,18%), as estenoses das artérias pulmonares (84,21%), a estenose aórtica supravalvular (69,23%) e as dextrocardias com cardiopatia (10%). Englobaram-se em síndromes, em percentagens inferiores a comunicação inter-ventricular, a estenose pulmonar valvular, a tetralogia de Fallot, a estenose aórtica, a comunicação inter-auricular e a coarctação da aorta. A transposição completa dos grandes vasos e outras cardiopatias congénitas mais raras não fizeram parte de síndromes.por
dc.identifier.citationActa Med Port. 1988 May-Jun;1(3):213-6por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/1788
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherCentro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicospor
dc.subjectHSM CAR PEDpor
dc.subjectDeficiências Cardíacas Congénitaspor
dc.subjectPortugalpor
dc.titleCardiopatias Congénitas e Síndromespor
dc.title.alternativeCongenital Heart Diseases and Syndromespor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage216por
oaire.citation.startPage213por
oaire.citation.titleActa Médica Portuguesapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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