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Abcesso Cerebral num Doente com Rendu-Osler-Weber

dc.contributor.authorSegura, U
dc.contributor.authorNeves, Z
dc.contributor.authorValente, A
dc.contributor.authorPacheco, MH
dc.contributor.authorMalhado, JA
dc.date.accessioned2017-02-21T10:58:27Z
dc.date.available2017-02-21T10:58:27Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractA telangiectasia hemorrágica hereditária é uma doença familiar rara, descrita pela primeira vez no final do século 19, caracterizada por telangiectasias mucocutâneas e viscerais, e por malformações arteriovenosas. Manifestações neurológicas ocorrem em 8 a 12% dos doentes e resultam em mais de metade dos casos de malformações arteriovenosas pulmonares. A telangiectasia hemorrágica hereditária é uma das causas mais frequentes de abcessos cerebrais recorrentes, múltiplos e bilaterais, tendendo estes a ocorrerem na 3a para a 5a década. Apresentamos o caso de uma mulher de 88 anos admitida por prostração, febre e insuficiência respiratória, com a suspeita de metastização pulmonar de neoplasia oculta, cuja investigação revelou, entretanto, um abcesso cerebral secundário a malformações arteriovenosas pulmonares. Apesar da antibioterapia e da drenagem cirúrgica do abcesso, a paciente veio a falecer. O prognóstico após drenagem dos abcessos sem ressecção das lesões pulmonares é desfavorável, podendo sua elevada mortalidade refletir um atraso diagnóstico pela falta de reconhecimento dessa associação.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationRev Soc Bras Clin Med. 2015 jan-mar;13(1):57-60pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/2629
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherSociedade Brasileira de Clínica Médicapt_PT
dc.subjectHCC MEDpt_PT
dc.subjectTelangiectasia Hemorrágica Hereditária/complicaçõespt_PT
dc.subjectMalformações Arteriovenosaspt_PT
dc.subjectAbcesso Cerebral/etiologiapt_PT
dc.subjectRelatos de Casospt_PT
dc.titleAbcesso Cerebral num Doente com Rendu-Osler-Weberpt_PT
dc.title.alternativeCerebral Abscess in a Patient with Rendu-Osler-Weberpt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage60pt_PT
oaire.citation.startPage57pt_PT
oaire.citation.titleRevista da Sociedade Brasileira de Clinica Médicapt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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