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Advisor(s)
Abstract(s)
Introdução: A diabetes mellitus tipo
1 (DM1) é uma doença metabólica crónica
cuja incidência anual tem vindo a
aumentar. Pode cursar com alterações
sistémicas, como a hepatomegalia e o
atraso de crescimento, decorrentes de
controlo glicémico inadequado.
Caso clínico: Adolescente de 14 anos com o diagnóstico de DM1 desdeos três anos de idade e com mau controlo glicémico, internada numa Unidade de Cuidados Intensivos por cetoacidose grave. Do exame objectivo destacavam-se baixa estatura, hepatomegalia não dolorosa e estadio pubertário P1, M2 de Tanner. Analiticamente apresentava aumento das transaminases, hipercolestorolemia
e hipertrigliceridemia.
Discussão: A síndrome de Mauriac,
caracteriza -se por: DM tipo 1 mal controlada, baixa estatura, atraso pubertário, hipercolesterolémia, aumento das transaminases e hepatomegalia por depósito hepático de glicogénio.
O mecanismo fi siopatológico não
está totalmente esclarecido, sendo provavelmente a combinação de vários factores etiológicos.
É uma situação rara, cujo diagnóstico,
essencialmente clínico, assume extrema
importância dada a reversibilidade do
quadro com a optimização terapêutica.
Description
Keywords
Diabetes Mellitus Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações Hepatomegalia Adolescente Caso Clínico HDE UCI PED HDE END PED
Citation
Nascer Crescer. 2010; XIX (4):278-281
Publisher
Hospital de Crianças Maria Pia - Centro Hospitalar do Porto