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Hiperplasia Supra-Renal Congénita por «Déficit» de 21-Hidroxilase (Forma Clássica): Diagnóstico e Tratamento Pré-Natal

dc.contributor.authorLacerda, AJ
dc.contributor.authorBugalho, MJ
dc.date.accessioned2019-06-07T14:37:28Z
dc.date.available2019-06-07T14:37:28Z
dc.date.issued1993-06
dc.description.abstractA hiperplasia supra-renal congénita por defeito da 21-hidroxilase é, entre as doenças metabólicas hereditárias, uma das mais frequentes. A ocorrência da forma clássica é estimada, entre a população branca, em 1/14.500 nados-vivos. A hiperprodução de androgénios condiciona, nos fetos do sexo feminino, ambiguidade sexual podendo resultar num registo incorrecto do sexo. Revêem-se os conceitos básicos de fisiopatologia, as técnicas de diagnóstico pré-natal e as possibilidades de instituir uma terapêutica pré-natal.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationArq Mat Alfredo da Costa 1993 Jun; (9): 7-10pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/3272
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherMaternidade Dr. Alfredo da Costapt_PT
dc.subjectMAC GINpt_PT
dc.subjectHiperplasia Suprarenal Congénitapt_PT
dc.subjectDiagnóstico Pré-Natalpt_PT
dc.subjectTerapêuticapt_PT
dc.titleHiperplasia Supra-Renal Congénita por «Déficit» de 21-Hidroxilase (Forma Clássica): Diagnóstico e Tratamento Pré-Natalpt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage10pt_PT
oaire.citation.issue9pt_PT
oaire.citation.startPage7pt_PT
oaire.citation.titleArquivos da Maternidade Alfredo da Costapt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT

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