Poroqueratose de Mibelli. Um Caso Clínico

Laureano, A; Coelho Macias, V; Assis Pacheco, F

http://hdl.handle.net/10400.17/1565

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Revista SPDV 2012 209.pdf		215.57 KB	Adobe PDF	Download

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Authors

Laureano, A

Coelho Macias, V

Assis Pacheco, F

Abstract(s)

As poroqueratoses resultam de uma hiper-proliferação clonal dos queratinócitos, encontrando-se pelo menos descritas seis formas clínicas, que partilham o achado da lamela cornóide no exame histopatológico. Os autores descrevem o caso de uma poroqueratose de Mibelli numa mulher de 27 anos, raça negra, com início na infância, eficazmente tratada com retinóide tópico, apresentando-se as manifestações típicas de uma dermatose pouco frequente e destacando-se a importância da histopatologia na confirmação do seu diagnóstico. A poroqueratose de Mibelli é uma dermatose crónica e progressiva, raramente com remissão espontânea. A sua evolução para neoplasia maligna, particularmente carcinoma espino-celular, pode ocorrer em cerca de 7% dos doentes, reforçando-se a importância de uma adequada vigilância.