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Poroqueratose de Mibelli. Um Caso Clínico

dc.contributor.authorLaureano, A
dc.contributor.authorCoelho Macias, V
dc.contributor.authorAssis Pacheco, F
dc.date.accessioned2013-11-22T17:44:33Z
dc.date.available2013-11-22T17:44:33Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractAs poroqueratoses resultam de uma hiper-proliferação clonal dos queratinócitos, encontrando-se pelo menos descritas seis formas clínicas, que partilham o achado da lamela cornóide no exame histopatológico. Os autores descrevem o caso de uma poroqueratose de Mibelli numa mulher de 27 anos, raça negra, com início na infância, eficazmente tratada com retinóide tópico, apresentando-se as manifestações típicas de uma dermatose pouco frequente e destacando-se a importância da histopatologia na confirmação do seu diagnóstico. A poroqueratose de Mibelli é uma dermatose crónica e progressiva, raramente com remissão espontânea. A sua evolução para neoplasia maligna, particularmente carcinoma espino-celular, pode ocorrer em cerca de 7% dos doentes, reforçando-se a importância de uma adequada vigilância.por
dc.identifier.citationRevista SPDV 2012; 70 (2): 209-212por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/1565
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherSociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologiapor
dc.subjectHCC DERpor
dc.subjectPoroqueratosepor
dc.subjectPoroqueratose de Mibellipor
dc.subjectQueratinócitospor
dc.titlePoroqueratose de Mibelli. Um Caso Clínicopor
dc.title.alternativePorokeratosis of Mibelli. A Case Reportpor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage212por
oaire.citation.startPage209por
oaire.citation.titleRevista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologiapor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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