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Epistaxis Como Primeira Manifestação de Granulomatose Wegener. Caso Clínico.

dc.contributor.authorCasas Novas, A
dc.contributor.authorMoreira, I
dc.contributor.authorBrazão Santos, P
dc.contributor.authorMonteiro, ML
dc.date.accessioned2011-05-23T12:40:57Z
dc.date.available2011-05-23T12:40:57Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractA Granulomatose de Wegener é uma doença sistémica de etiologia desconhecida, caracterizada pela tríade clínica: envolvimento da mucosa nasal e dos seios perinasais, infiltração e cavitação pulmonar e doença renal com hematúria. A Granulomatose de Wegener afecta normalmente adultos jovens e de meia idade e embora seja incomum nas crianças, pode surgir em qualquer estrato etário. Apresentamos o caso clínico de uma adolescente de 14 anos, com sintomas de epistaxis, cuja investigação posterior mostrou insuficiência renal e múltiplos nódulos pulmonares. O teste positivo para o anticorpo antineutrofílico citoplasmático suportou o diagnóstico de Granulomatose de Wegener, necessitando de terapêutica com hemodiálise e imunossupressão.por
dc.identifier.citationRev Port Otorrinol Cir Cerv Fac 2010: 48 (2): 89-92por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.17/207
dc.language.isoporpor
dc.publisherSociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facialpor
dc.subjectEpistaxispor
dc.subjectGranulomatose de Wegenerpor
dc.subjectVasculitepor
dc.subjectGranulomapor
dc.titleEpistaxis Como Primeira Manifestação de Granulomatose Wegener. Caso Clínico.por
dc.title.alternativeEpistaxis as First Manifestation of Wegener's Granulomatosis. Clinical Casepor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage92por
oaire.citation.startPage89por
oaire.citation.titleRevista Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facialpor
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor

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