Publication
Janela Aorto-Pulmonar. Experiência de Onze Casos
| dc.contributor.author | Freitas, I | |
| dc.contributor.author | Paramés, F | |
| dc.contributor.author | Rebelo, M | |
| dc.contributor.author | Martins, JD | |
| dc.contributor.author | Pinto, MF | |
| dc.contributor.author | Kaku, S | |
| dc.date.accessioned | 2013-01-24T15:56:02Z | |
| dc.date.available | 2013-01-24T15:56:02Z | |
| dc.date.issued | 2008 | |
| dc.description.abstract | A janela aorto-pulmonar consiste numa comunicação entre a aorta ascendente e o tronco da artéria pulmonar, na presença das duas válvulas arteriais separadas. É uma anomalia rara que ocorre em cerca de 0,1% a 0,2% de todas as cardiopatias congénitas. O objectivo deste trabalho é avaliar a forma de apresentação clínica, o tratamento cirúrgico e a evolução dos doentes com janela aorto-pulmonar assistidos num centro terciário de cardiologia pediátrica num período de 30 anos. Identificaram-se onze crianças consecutivas com o diagnóstico de janela aorto-pulmonar. Dez crianças tinham o defeito do tipo proximal e uma do tipo distal. A idade na primeira avaliação variou entre três dias e 13 anos(média=44,5±63,3 meses; mediana=três meses). A ecocardiografia permitiu fazer o diagnóstico correcto nos quatro doentes mais recentes. Sete doentes foram submetidos a encerramento da janela aorto-pulmonar por via trans-aórtica e três doentes foram submetidos a laqueação da janela aorto-pulmonar. Simultaneamente, foram corrigidas anomalias associadas significativas em três doentes: correcção de interrupção do arco aórtico em dois doentes; encerramento de comunicação interventricular e alargamento do tracto de saída do ventrículo direito com remendo de Dacron, num doente. Um doente teve seguimento médico por apresentar hipertensão pulmonar fixa. A mortalidade operatória foi de 10% (1/10) e não se verificou mortalidade tardia. O tempo médio de seguimento foi de 10±4,9 anos. Actualmente os nove doentes operados sobreviventes estão assintomáticos, sem qualquer medicação, sem defeitos residuais e sem evidência de hipertensão pulmonar. Em conclusão, a evolução das técnicas de diagnóstico e de tratamento cirúrgico da janela aorto-pulmonar nos últimos anos permite uma intervenção precoce com bons resultados clínicos. | por |
| dc.identifier.citation | Rev Port Cardiol. 2008 Dec;27(12):1597-603 | por |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.17/955 | |
| dc.language.iso | por | por |
| dc.peerreviewed | yes | por |
| dc.publisher | Sociedade Portuguesa de Cardiologia | por |
| dc.subject | Anomalias Múltiplas | por |
| dc.subject | Aorta | por |
| dc.subject | Estudos de Follow-Up | por |
| dc.subject | Artéria Pulmonar | por |
| dc.subject | Estudos Retrospectivos | por |
| dc.subject | Resultado de Tratamento | por |
| dc.title | Janela Aorto-Pulmonar. Experiência de Onze Casos | por |
| dc.title.alternative | Aortopulmonary Window. Experience of Eleven Cases | por |
| dc.type | journal article | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.endPage | 1603 | por |
| oaire.citation.startPage | 1597 | por |
| oaire.citation.title | Revista Portuguesa de Cardiologia | por |
| rcaap.rights | openAccess | por |
| rcaap.type | article | por |